Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia endokrynologiczne – strona 11

  • 517 badań klinicznych
  • 192 rekrutują
  • 214 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

214 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia endokrynologiczne

517 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

517 badań klinicznych

Guz neuroendokrynny+6

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowe PET/CT z zastosowaniem 64Cu-DOTATATE i 18F-FDG u pacjentów z nowotworami neuroendokrynnymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dotatate
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Guz neuroendokrynny+6

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowania metabolicznego z użyciem znakowanego pyruwianu [1-13C] i 18F-FDG PET u pacjentów z rakiem piersi, nowotworami neuroendokrynnymi, chłoniakami i mięsakami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pyruvic Acid
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mexyletyny u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 i 2

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mexiletine Hydrochloride
  • Sponsor:Lupin Atlantis Holdings SA

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności frakcji naczyniowo-podścieliskowej z tkanki tłuszczowej w leczeniu trudno gojących się owrzodzeń stopy cukrzycowej

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction Cells
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional De Marseille

Cukrzyca typu 2+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu finerenonu i inhibitorów SGLT2 na uszkodzenia narządów sercowo-nerkowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Finerenone
  • Sponsor:Region Midtjylland

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności domperidonu u pacjentów z cukrzycą typu 1 i opóźnionym opróżnianiem żołądka bez objawów trawiennych

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Domperidone
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Porównanie [18F]meta-fluorobenzylguanidyny i jodku (123I) iobenguaniny w diagnostyce neuroblastomy u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:[18F]Meta-Fluorobenzylguanidine
  • Sponsor:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu suplementacji witaminą D na poziom testosteronu u mężczyzn z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Colecalciferol
  • Sponsor:UZ Brussel

Nowotwór przyzwojowy

Rekrutacja w toku

Badanie nowej techniki obrazowania Exendin PET u pacjentów z paragangliomami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Exenatide
  • Sponsor:Radboud universitair medisch centrum Stichting

Cukrzyca+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością VX-880 u pacjentów z cukrzycą typu 1 z zaburzoną świadomością hipoglikemii i ciężką hipoglikemią

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zimislecel
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności dabrafenibu i trametynibu w leczeniu przedoperacyjnym i uzupełniającym u pacjentów z rakiem anaplastycznym tarczycy z mutacją BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dabrafenib
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Dystrofia miotoniczna

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością mexiletiny u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 i 2 po zakończeniu badania MEX-DM-302

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mexiletine Hydrochloride
  • Sponsor:Lupin Atlantis Holdings SA

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia endokrynologiczne”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).