Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 46

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Schyłkowa niewydolność nerek+1

Nie rekrutuje

Porównanie trzech krótkich schematów leczenia latentnej gruźlicy u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek: izoniazyd, ryfapentyna, ryfampicyna.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Isoniazid
  • Sponsor:Bellvitge University Hospital

Pęcherz moczowy hipertoniczny+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mirabegronu u dzieci z nadreaktywnością wypieracza neurogennego w wieku od 6 miesięcy do 3 lat

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mirabegron
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Zaburzenie nerek o podłożu immunologicznym

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją ARO-C3 u dorosłych pacjentów z chorobą nerek związaną z układem dopełniacza

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ADS-011
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Operacja serca+1

Nie rekrutuje

Ilofotase alfa w zapobieganiu uszkodzeniom nerek po operacji serca u pacjentów wysokiego ryzyka

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ilofotase Alfa
  • Sponsor:AM-Pharma B.V.

Nowotwór pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad enfortumabem vedotin i pembrolizumabem u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego kwalifikujących się do cisplatyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej i moczowodu

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności sacituzumabu govitekanu w zaawansowanym miejscowo lub przerzutowym raku urotelialnym u pacjentów niekwalifikujących się do operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Nowotwór pęcherza moczowego+2

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z mięśniowo-inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego kwalifikujących się do leczenia cisplatyną

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu u pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek klasy III lub IV

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór pęcherza moczowego+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności niwolumabu i relatlimabu u dorosłych pacjentów z rakiem urotelialnym pęcherza moczowego w stadium II-IIIa przed operacją

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SYNB1934 u pacjentów z fenyloketonurią

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Esomeprazole
  • Sponsor:Synlogic Inc.

Rak z komórek nerkowych

Nie rekrutuje

Badanie nad terapią pembrolizumabem w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem niwolumabu na pacjentów z wysokim ryzykiem inwazyjnego raka urotelialnego

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).