Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 45

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Nie rekrutuje

Badanie wpływu dapagliflozyny na białkomocz u pacjentów po przeszczepie nerki z przewlekłą niewydolnością nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

Niewydolność nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu dapagliflozyny na funkcję nerek u pacjentów po przeszczepie serca z niewydolnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Ostre uszkodzenie nerek+1

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością R2R01 i terlipresyny u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym i ostrym uszkodzeniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:R2R01
  • Sponsor:River 2 Renal Corp.

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ISIS 696844 u pacjentów z pierwotną nefropatią IgA wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ISIS 696844
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Odrzucenie przeszczepu nerki

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością tegoprubartu u pacjentów po przeszczepie nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:AT-1501
  • Sponsor:Eledon Pharmaceuticals Inc.

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności atrasentanu u pacjentów z nefropatią IgA przyjmujących inhibitory SGLT2

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak trzustki+3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności BI 907828 u pacjentów z rakiem dróg żółciowych, trzustki, płuc lub pęcherza moczowego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(3S,3'S,3A's,10A's)-6-Chloro-3'-(3-Chloro-2-Fluorophenyl)-1'-(Cyclopropylmethyl)-6'-Methyl-2-Oxo-1,2,3',3A',10',10A'-Hexahydro-1'H-Spiro[Indole-3,2'-Pyrrolo[2',3':4,5]Pyrrolo[1,2-B]Indazole]-7'-Carboxylic Acid
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie nad sibeprenlimabem w leczeniu nefropatii IgA u pacjentów z nefropatią IgA

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sibeprenlimab
  • Sponsor:Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.

Rak jasnokomórkowy nerki

Nie rekrutuje

Badanie nad belzutifanem i pembrolizumabem jako leczenie uzupełniające raka nerkowokomórkowego po nefrektomii dla pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego+2

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne enfortumabu vedotinu i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Zespół Alporta

Nie rekrutuje

Badanie nad Setanaxibem u pacjentów z zespołem Alporta

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Setanaxib
  • Sponsor:Calliditas Therapeutics Suisse S.A.

Cukrzyca typu 2+3

Nie rekrutuje

Badanie wpływu Retatrutide (LY3437943) na funkcję nerek u pacjentów z nadwagą lub otyłością i przewlekłą chorobą nerek z cukrzycą typu 2 lub bez niej

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iohexol
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).