Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 43

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Przewlekła choroba nerek65Nowotwór pęcherza moczowego55Rak przejściowokomórkowy47Rak z komórek nerkowych43Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego34Nefropatia IgA24Ostre uszkodzenie nerek21Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca19Zakażenie układu moczowego19Toczniowe zapalenie nerek18Napadowa nocna hemoglobinuria17Rak jasnokomórkowy nerki17Nowotwór piersi14Rak nerkowokomórkowy przerzutowy14Schyłkowa niewydolność nerek13Wrodzona torbielowatość nerek12Czerniak złośliwy11Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy11Nowotwór jajnika11Nowotwór w jelicie grubym11Odrzucenie przeszczepu nerki11Rak wątrobowokomórkowy11Zespół nerczycowy11Błoniaste kłębuszkowe zapalenie nerek10+272

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ravulizumabu u pacjentów z zaostrzeniami opornej na kortykosteroidy idiopatycznej nefropatii IgA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Institut De Recerca Biomedica De Lleida Fundacio Dr. Pifarre

Nowotwór pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności durvalumabu i tremelimumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iptacopanu u dorosłych pacjentów z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym, którzy nie stosowali terapii inhibitorami dopełniacza

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak z komórek nerkowych

Nie rekrutuje

Badanie nad belzutifanem i palbociclibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nefropatia IgA

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem ravulizumabu na funkcję nerek u dorosłych z nefropatią IgA

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Fenyloketonuria

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegwaliazy w zastrzykach podskórnych u młodzieży w wieku 12-17 lat z fenyloketonurią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Pegvaliase
  • Sponsor:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Napadowa nocna hemoglobinuria

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością danicopanu jako terapii wspomagającej dla pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Rak przejściowokomórkowy

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem tiragolumabu w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Glomerulopatia C3

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iptacopanu u pacjentów z glomerulopatią dopełniacza 3

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Szpiczak plazmocytowy+13

Nie rekrutuje

Badanie dotyczące atezolizumabu i kombinacji leków w leczeniu zaawansowanych nowotworów złośliwych u pacjentów z poprzednich badań atezolizumabu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alectinib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Glomerulopatia C3

Nie rekrutuje

Badanie porównujące aliskiren i enalapryl u dzieci i dorosłych z C3 glomerulopatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aliskiren
  • Sponsor:Region Skane

Nowotwór pęcherza moczowego

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa durwalumabu, tremelimumabu i enfortumabu vedotinu u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego niekwalifikujących się do cisplatyny lub odmawiających jej stosowania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Pembrolizumab55 badań klinicznychNivolumab37 badań klinicznychDapagliflozin25 badań klinicznychMycophenolate Mofetil24 badania kliniczneCabozantinib23 badania kliniczneCisplatin22 badania kliniczneIpilimumab21 badań klinicznychGemcitabine20 badań klinicznychEnfortumab Vedotin17 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).