Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia nerek i dróg moczowych – strona 41

  • 596 badań klinicznych
  • 222 rekrutują
  • 296 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

296 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia nerek i dróg moczowych

596 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

596 badań klinicznych

Badanie fazy 3 nad anifrolumabem u dorosłych pacjentów z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór złośliwy+2

Nie rekrutuje

Badanie TYRA-300 u pacjentów z zaawansowanym rakiem urotelialnym i innymi guzami litymi z mutacjami genu FGFR3

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TYRA-300-B01
  • Sponsor:Tyra Biosciences Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa vemircopanu u dorosłych z toczniowym zapaleniem nerek lub nefropatią IgA

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vemircopan
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad BI 764198 u pacjentów z ogniskowym segmentalnym stwardnieniem kłębuszków nerkowych

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Chłoniak nie-Hodgkina+13

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tazemetostatu u pacjentów kontynuujących wcześniejsze leczenie tym lekiem

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazemetostat
  • Sponsor:Epizyme Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością YTB323 w ciężkim, opornym toczniu rumieniowatym układowym (srSLE)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie wpływu amilorydu na sztywność naczyń u pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amiloride
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pegcetakoplanu u pacjentów z mikroangiopatią zakrzepową związaną z przeszczepem po transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Badanie kliniczne mRNA-3705 u pacjentów z izolowaną kwasicą metylomalonową z niedoborem mutazy metylomalonylo-CoA

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Modified Mrna Encoding Human Methylmalonyl-Coenzyme A Mutase Containing A Polymorphism At Position 671
  • Sponsor:Moderna Therapeutics Inc.

Badanie nad immunoterapiami RO7247669, tiragolumab i atezolizumab u pacjentów z nieleczonym zaawansowanym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie nad leczeniem raka pęcherza moczowego z użyciem gemcytabiny, cisplatyny i niwolumabu u pacjentów z naciekającym mięśniówkę rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja iptacopanu u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Badany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Iptacopan
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia nerek i dróg moczowych”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).