Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 40

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem u pacjentów z Prurigo Nodularis

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Twardzina układowa

Nie rekrutuje

Badanie wpływu BI 685509 na objawy twardziny układowej u dorosłych pacjentów

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:BI 685509
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością tildrakizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tildrakizumab
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem izokibepu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Izokibep
  • Sponsor:Acelyrin Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością lebrikizumabu u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lebrikizumab
  • Sponsor:Almirall S.A.

Badanie lebrikizumabu u pacjentów w wieku 6 miesięcy do 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Glucocorticoids
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa DC-806 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:DC-806
  • Sponsor:DICE Therapeutics Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością ESK-001 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ESK-001
  • Sponsor:Alumis Inc.

Neurodermit

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo rokatinlimabu u dorosłych pacjentów z świerzbiączką guzkową, u których leczenie miejscowe jest nieskuteczne lub niemożliwe do zastosowania

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rocatinlimab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie wpływu vibozilimodu na umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry u pacjentów dorosłych

Badany lek
Kraje:EstoniaEstonia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Vibozilimod
  • Sponsor:Sun Pharmaceutical Industries Limited

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).