Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
DaniaWróć do badań w Danii

Badania kliniczne – Holbæk

37 badań klinicznych w mieście Holbæk (Dania) – 1 ośrodek badawczy. Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

DaniaNasz serwis w DaniiKliniske-Forsoeg.dk(otwiera się w nowej karcie)
Holbæk w skrócie
37
badań klinicznych
  • Ośrodki badawcze1
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Holbæk: 37 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2+2

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo lenbelintide w połączeniu z lekami inkretynowymi u dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz chorobą związaną z wagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa efgartigimodu alfa podawanego podskórnie u dorosłych z chorobą Gravesa niekontrolowaną lekami przeciwtarczycowymi

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cagrilintydu oraz połączenia cagrilintydu z semaglutydem w leczeniu nadwagi i otyłości u dzieci i młodzieży

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cagrilintide
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Znieczulenie ogólne+1

Rekrutacja w toku

Porównanie remifentanylu i rokuronium w celu optymalizacji intubacji dotchawiczej z użyciem wideolaryngoskopii u dorosłych pacjentów poddawanych znieczuleniu ogólnemu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Rocuronium Bromide
  • Sponsor:Nordsjaellands Hospital

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej vicadrostatem i empagliflozyną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca oraz obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory serca poniżej 40%

Zarejestrowany lek
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie skuteczności ferric derisomaltose u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ferric Derisomaltose
  • Sponsor:Pharmacosmos A/S

Inne miasta w Danii

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 47 miast w Danii

O badaniach klinicznych w mieście Holbæk

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Holbæk prowadzone są liczne badania z obszaru chorób sercowo-naczyniowych, obejmujące niewydolność serca, nadciśnienie, migotanie przedsionków oraz zawał mięśnia sercowego. Ich celem jest ocena nowych strategii leczenia i profilaktyki, które mogą zmniejszać ryzyko powikłań i hospitalizacji.

  • niewydolność serca i jej zapobieganie
  • migotanie przedsionków oraz ryzyko udaru
  • choroba wieńcowa, zawał serca i wysokie ryzyko sercowe
  • ocena skuteczności nowych terapii kardiologicznych

To ważny ośrodek badań nad poprawą wyników leczenia pacjentów z chorobami serca i naczyń.

02 Nefrologia i choroby nerek

Silnie reprezentowana jest nefrologia, zwłaszcza badania nad przewlekłą chorobą nerek, schyłkową niewydolnością nerek i nadciśnieniem współistniejącym z uszkodzeniem nerek. Projekty koncentrują się na spowalnianiu progresji choroby oraz ochronie serca i nerek jednocześnie.

  • przewlekła choroba nerek i jej progresja
  • schyłkowa niewydolność nerek oraz dializoterapia
  • nadciśnienie powiązane z chorobą nerek
  • testowanie terapii chroniących nerki i układ krążenia

W centrum uwagi są rozwiązania, które mogą opóźnić pogarszanie funkcji nerek i zmniejszyć liczbę powikłań sercowych.

03 Otyłość i zaburzenia metaboliczne

W obszarze chorób metabolicznych badane są otyłość, nadwaga oraz cukrzyca typu 2, często w połączeniu z ryzykiem sercowo-naczyniowym. Badania mają na celu poprawę kontroli masy ciała i ocenę wpływu leczenia na ogólny stan zdrowia.

  • otyłość i nadwaga u dorosłych oraz dzieci
  • cukrzyca typu 2 i ryzyko sercowe
  • utrzymanie redukcji masy ciała
  • ocena skuteczności nowych strategii metabolicznych

W badaniach uczestniczą także młodsze grupy pacjentów, co podkreśla szeroki zakres zainteresowań badawczych.

04 Cukrzyca i profilaktyka powikłań

Istotne miejsce zajmują badania nad cukrzycą typu 1 i cukrzycą typu 2, ze szczególnym uwzględnieniem ochrony funkcji komórek beta oraz zapobiegania powikłaniom naczyniowym. Celem jest lepsza kontrola choroby i ograniczenie długoterminowych następstw.

  • cukrzyca typu 1 we wczesnym etapie choroby
  • cukrzyca typu 2 z oceną ryzyka sercowego
  • ochrona funkcji trzustki i redukcja powikłań
  • testowanie strategii profilaktycznych w diabetologii

Badania łączą perspektywę metaboliczną i kardiologiczną, co ma duże znaczenie dla pacjentów z wielochorobowością.

05 Intensywna opieka kardiometaboliczna

W Holbæk prowadzi się również badania nad pacjentami z chorobą sercowo-naczyniową, nadciśnieniem opornym oraz współistniejącą otyłością. Projekty oceniają, czy bardziej zintensyfikowane leczenie może skuteczniej zmniejszać ryzyko powikłań.

  • nadciśnienie oporne i niewystarczająca kontrola ciśnienia
  • choroba sercowo-naczyniowa z wysokim ryzykiem zdarzeń
  • otyłość jako czynnik pogarszający rokowanie
  • usprawnianie leczenia w profilaktyce zdarzeń sercowych

To ważny kierunek badań dla osób, u których standardowa terapia nie daje jeszcze pełnej kontroli choroby.

06 Hematologia, zakrzepica i udar

Badania obejmują też migotanie przedsionków, udar oraz powikłania zakrzepowo-zatorowe, koncentrując się na bezpieczeństwie i skuteczności leczenia przeciwkrzepliwego. Celem jest zmniejszenie ryzyka udaru przy jednoczesnym ograniczeniu działań niepożądanych.

  • migotanie przedsionków i profilaktyka udaru
  • zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
  • ocena bilansu korzyści i ryzyka terapii
  • poprawa bezpieczeństwa leczenia przeciwkrzepliwego

To ważny obszar dla pacjentów wymagających długoterminowej ochrony przed powikłaniami naczyniowymi.

07 Intensywna terapia i stany nagłe

Wśród badań znajdują się także projekty z zakresu medycyny ratunkowej i intensywnej terapii, dotyczące sepsy, wstrząsu septycznego oraz zatrzymania krążenia. Ich celem jest poprawa przeżycia i skuteczności postępowania w stanach krytycznych.

  • sepsa i ciężkie zakażenia
  • zatrzymanie krążenia w warunkach szpitalnych
  • ocena szybszych i skuteczniejszych interwencji
  • wsparcie leczenia pacjentów w stanie zagrożenia życia

To obszar badań o dużym znaczeniu klinicznym, gdzie liczy się każda poprawa skuteczności leczenia.

08 Anestezjologia i procedury medyczne

W zakresie anestezjologii prowadzone są badania nad optymalizacją intubacji dotchawiczej oraz nad metodami znieczulenia i łagodzenia bólu. Projekty mają poprawiać komfort pacjenta i bezpieczeństwo procedur.

  • intubacja dotchawicza u dorosłych
  • porównanie strategii znieczulenia i analgezji
  • usprawnianie warunków zabiegowych
  • poprawa bezpieczeństwa procedur medycznych

To praktyczny kierunek badań wspierający codzienną opiekę okołooperacyjną, także w Holbæk.

09 Ortopedia i urazy

W obszarze chorób układu mięśniowo-szkieletowego realizowane są badania dotyczące złamań dalszego końca kości promieniowej i leczenia urazów wymagających nastawienia. Celem jest poprawa kontroli bólu i jakości opieki po urazie.

  • złamania kończyny górnej
  • łagodzenie bólu podczas leczenia urazów
  • porównanie standardowej opieki z nowymi rozwiązaniami
  • poprawa komfortu pacjenta po urazie

To mniejszy, ale ważny segment lokalnej aktywności badawczej, skoncentrowany na praktycznych potrzebach pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).