Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
ŁotwaWróć do badań na Łotwie

Badania kliniczne – Kuldīga

10 badań klinicznych w mieście Kuldīga (Łotwa). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

ŁotwaNasz serwis na ŁotwieKliniskiePetijumi.lv(otwiera się w nowej karcie)
Kuldīga w skrócie
10
badań klinicznych
  • Rekrutacja w toku0
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Kuldīga: 10 badań

Otwórz w wyszukiwarce badań

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie porównujące skuteczność zasocitinibu i deukrawacitinibu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku TAK-279 i apremilastu w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością envudeucitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Envudeucitinib
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enwudeucytinibu i apremilastu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Alumis Inc.

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością zasocitinibu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności inklisiranu w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z rozpoznaną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atorvastatin
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Inclisiran
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie plozasiranu u dorosłych z ciężką hipertriglicerydemią

Badany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Sponsor:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

Cukrzyca typu 2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa gliclazydu MR u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną dapagliflozyną z lub bez metforminy

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dapagliflozin
  • Sponsor:Institut De Recherches Internationales Servier IRIS

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa asundeksianu w porównaniu z apiksabanem u pacjentów z migotaniem przedsionków zagrożonych udarem

Zarejestrowany lek
Kraje:ŁotwaŁotwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apixaban
  • Sponsor:Bayer AG

Inne miasta na Łotwie

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 19 miast na Łotwie

O badaniach klinicznych w mieście Kuldīga

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby sercowo-naczyniowe

W Kuldidze prowadzone są badania z obszaru kardiologii, skupione na zmniejszaniu ryzyka poważnych zdarzeń sercowych oraz poprawie ochrony u osób z wysokim ryzykiem miażdżycy.

  • ASCVD i pierwotna profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych
  • Zapobieganie udarowi i zatorowości systemowej u osób z migotaniem przedsionków
  • Ocena skuteczności nowych terapii w redukcji ryzyka MACE

Badania koncentrują się na sprawdzaniu, czy nowe podejścia mogą lepiej chronić pacjentów przed zawałem, udarem i innymi groźnymi powikłaniami.

02 Choroby metaboliczne i żywieniowe

Ten obszar badań obejmuje diabetologię i zaburzenia lipidowe, z naciskiem na poprawę kontroli metabolicznej oraz obniżanie poziomu tłuszczów we krwi.

  • Cukrzyca typu 2 niewystarczająco kontrolowana dotychczasowym leczeniem
  • Ciężka hipertriglicerydemia
  • Ocena terapii mających poprawić kontrolę HbA1c i parametrów lipidowych

Badania służą głównie ocenie skuteczności nowych lub dodatkowych terapii, które mogą ułatwić lepsze wyrównanie choroby i zmniejszyć ryzyko powikłań metabolicznych.

03 Łuszczyca plackowata

W lokalnych ośrodkach prowadzone są również badania z zakresu dermatologii, poświęcone osobom z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą.

  • Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji nowych terapii
  • Porównanie skuteczności leków ukierunkowanych na stan zapalny skóry
  • Sprawdzanie trwałości odpowiedzi na leczenie

Celem tych projektów jest znalezienie skuteczniejszych opcji leczenia, które mogą dłużej kontrolować objawy i poprawiać komfort życia pacjentów.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).