Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Azienda USL Toscana Centro

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Suor Niccolina Infermiera 20/22, 59100 Prato, Włochy

  • 25 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych · Nowotwór jajnika
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia medyczna w Azienda USL Toscana Centro

W tym ośrodku prowadzone są badania z obszaru nowotworów, koncentrujące się głównie na ginekologii onkologicznej, raku piersi i raku jelita grubego. Celem projektów jest ocena skuteczności nowych terapii podtrzymujących, leczenia przedoperacyjnego oraz podejść ukierunkowanych molekularnie, aby poprawić kontrolę choroby i wyniki leczenia.

  • Badania nad zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z oceną terapii podtrzymującej.
  • Projekty dotyczące molekularnie wyselekcjonowanego raka jelita grubego w celu sprawdzenia aktywności krótkiego leczenia przed operacją.
  • Ocena skuteczności nowych strategii w nowotworach przewodu pokarmowego i innych guzach litych.

Profil badawczy tego działu wskazuje na silny nacisk na terapie celowane i personalizację leczenia onkologicznego, z wykorzystaniem badań klinicznych do porównywania aktywności terapii oraz poprawy wyników pacjentów.

Rak piersi i terapie hormonalne

Duża część badań dotyczy raka piersi, w tym postaci ER-dodatnich, HER2-ujemnych, HER2-low oraz HER2 IHC 0. Badania mają na celu ocenę nowych terapii hormonalnych i leków przeciwnowotworowych, aby zwiększyć skuteczność leczenia i lepiej dopasować je do biologii guza.

  • Badania u kobiet przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi, porównujące aktywność leczenia hormonalnego.
  • Ocena terapii w nieresekcyjnym lub przerzutowym raku piersi w celu wydłużenia kontroli choroby.
  • Projekty obejmujące HER2-low i HER2 IHC 0 z naciskiem na skuteczność nowych opcji leczenia.

Badania te wspierają rozwój nowoczesnej onkologii piersi, łącząc ocenę działania leków z poszukiwaniem bardziej precyzyjnych strategii terapeutycznych dla różnych podtypów choroby.

Onkologia ginekologiczna

W obszarze ginekologicznych nowotworów złośliwych prowadzone są prace dotyczące raka jajnika, raka jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej. Badania skupiają się na leczeniu podtrzymującym oraz na poprawie czasu do progresji choroby, co ma znaczenie dla pacjentek z nawrotowym i wrażliwym na platynę nowotworem.

  • Ocena terapii podtrzymującej w platynowrażliwym raku jajnika i pokrewnych nowotworach.
  • Porównywanie skuteczności nowych schematów leczenia z leczeniem standardowym.
  • Badania ukierunkowane na poprawę przeżycia bez progresji i utrzymanie kontroli choroby.

Ten kierunek badań pokazuje silne zainteresowanie terapiami podtrzymującymi i leczeniem spersonalizowanym w nowotworach ginekologicznych.

Nowotwory rzadkie i guzy lite

Ośrodek prowadzi także badania nad rzadkimi nowotworami, takimi jak tenosynovial giant cell tumor, oceniając nowe opcje leczenia przeciwnowotworowego. Projekty te mają na celu sprawdzenie, jak dobrze badane terapie ograniczają aktywność guza i poprawiają odpowiedź na leczenie.

  • Badania nad tenosynovial giant cell tumor z oceną aktywności przeciwnowotworowej terapii.
  • Porównanie nowych opcji z placebo w celu lepszego zrozumienia rzeczywistej skuteczności leczenia.
  • Rozszerzanie wiedzy o leczeniu rzadkich guzów litych.

Tego typu projekty wzmacniają rolę Azienda USL Toscana Centro jako miejsca, w którym bada się zarówno częste, jak i mniej typowe postacie chorób nowotworowych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Suor Niccolina Infermiera 20/2259100 PratoWłochy
Rekrutacja w toku
25 badań
Badane schorzenia
57
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PratoWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

64 badania kliniczne

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Clazakizumabu u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową i schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Clazakizumab
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 azenosertibu u pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę – porównanie z leczeniem kombinowanym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Badanie fazy 2 oceniające LY3484356, tamoxifen i goserelin u kobiet przedmenopauzalnych z rakiem piersi ER+, HER2‑.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Goserelin Acetate
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Skuteczność paclitaxelu, ramucirumabu i tislelizumabu w terapii podtrzymującej u pacjentów z zaawansowanym HER2‑ujemnym i PD‑L1‑pozytywnym rakiem żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Nowotwór jajowodu+2

Rekrutacja w toku

Faza 3: LY4170156 u pacjentek z rakiem jajnika opornym i wrażliwym na platynę – porównanie z chemią lub mirvetuximab soravtansine oraz z kombinacją chemii + bevacizumab

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność cemiplimabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu niedrobnokomórkowego raka płuca w stadium II-IIIA z ekspresją PD-L1 ≥1%, którzy nie otrzymali wcześniej chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Badanie lurbinectedynu i irynotekanu u dorosłych i młodych dorosłych pacjentów z zaawansowanym desmoplastycznym nowotworem drobnokomórkowym (DSRCT)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lurbinectedin
  • Sponsor:Italian Sarcoma Group
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).