Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Bacs-Kiskun Varmegyei Oktatokorhaz

Zweryfikowany ośrodekinfo

Węgry Nyiri Ut 38, 6000 Kecskemét, Węgry

  • 42 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Kolorektalna

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad nowotworami jelita grubego, koncentrując się na pacjentach z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H) oraz niedoborem naprawy niesparowanych zasad (dMMR). Badania te mają na celu porównanie skuteczności różnych terapii, w tym monoterapii pembrolizumabem oraz kombinacji z innymi lekami.

  • Nowotwory jelita grubego
  • Immunoterapia
  • Biomarkery genetyczne

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów działania immunoterapii w kontekście nowotworów jelita grubego.

Onkologia Nerkowa

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem nerkowokomórkowym (ccRCC), analizując skuteczność terapii immunologicznych i celowanych jako leczenie pierwszej linii. Celem jest porównanie przeżycia wolnego od progresji oraz całkowitego przeżycia w różnych schematach terapeutycznych.

  • Rak nerkowokomórkowy
  • Terapie celowane
  • Immunoterapia

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym.

Onkologia Płuc

Centrum prowadzi badania nad drobnokomórkowym rakiem płuca w zaawansowanym stadium, porównując różne kombinacje chemioterapii i immunoterapii. Celem jest ocena przeżycia całkowitego oraz skuteczności nowych terapii w porównaniu do standardowych metod leczenia.

  • Rak płuca
  • Chemioterapia
  • Immunoterapia

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Onkologia Piersi

Instytut koncentruje się na badaniach nad rakiem piersi, w tym na nowotworach hormonozależnych oraz potrójnie ujemnych. Celem jest porównanie skuteczności różnych terapii, takich jak sacituzumab govitecan oraz kombinacje z pembrolizumabem, w kontekście przeżycia wolnego od progresji.

  • Rak piersi
  • Terapie celowane
  • Immunoterapia

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi.

Onkologia Wątroby

Centrum prowadzi badania nad rakiem wątrobowokomórkowym (HCC), koncentrując się na terapii adiuwantowej z pembrolizumabem. Celem jest porównanie przeżycia wolnego od nawrotu oraz całkowitego przeżycia po resekcji chirurgicznej lub ablacji miejscowej.

  • Rak wątrobowokomórkowy
  • Terapia adiuwantowa
  • Immunoterapia

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia roli immunoterapii w leczeniu raka wątroby.

Onkologia Urologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem pęcherza moczowego, analizując skuteczność pembrolizumabu w połączeniu z chemioradioterapią. Celem jest ocena przeżycia wolnego od zdarzeń z zachowaniem pęcherza.

  • Rak pęcherza moczowego
  • Immunoterapia
  • Radioterapia

Badania te mają na celu poprawę jakości życia pacjentów z rakiem pęcherza moczowego.

Onkologia Prostaty

Centrum prowadzi badania nad rakiem prostaty, koncentrując się na terapii z użyciem pembrolizumabu i enzalutamidu. Celem jest porównanie przeżycia całkowitego oraz przeżycia wolnego od progresji radiologicznej.

  • Rak prostaty
  • Terapie hormonalne
  • Immunoterapia

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych dla pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.

Kardiologia

Instytut prowadzi badania nad zaburzeniami lipidowymi, koncentrując się na pacjentach z podwyższonym poziomem lipoproteiny(a) i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. Celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii.

  • Zaburzenia lipidowe
  • Choroby sercowo-naczyniowe
  • Terapie celowane

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym.

Dermatologia

Centrum specjalizuje się w badaniach nad łysieniem plackowatym, oceniając skuteczność i bezpieczeństwo stosowania upadacitinibu. Celem jest poprawa jakości życia pacjentów z ciężką postacią tej choroby.

  • Łysienie plackowate
  • Terapie celowane
  • Badania kliniczne

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych metod leczenia łysienia plackowatego.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Nyiri Ut 386000 KecskemétWęgry
Rekrutacja w toku
42 badania
Badane schorzenia
86
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: KecskemétWęgry

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

123 badania kliniczne

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

VMX-C001 u pacjentów leczonych doustnym antykoagulantem hamującym czynnik Xa wymagających pilnego zabiegu lub innej inwazyjnej procedury o dużym ryzyku krwawienia

Badany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VMX-C001
  • Sponsor:VarmX B.V.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).