Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 54 Rue Henri Sainte Claire Deville, 83100 Tulon, Francja

  • 32 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Niewydolność serca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Intercommunal Toulon / La Seine-Sur-Mer (Tulon, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Niewydolność serca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), koncentrując się na innowacyjnych terapiach, które mogą poprawić przeżywalność pacjentów.

  • Immunoterapia z pembrolizumabem
  • Porównanie sigvotatug vedotin z docetakselem
  • Badanie skuteczności atezolizumabu

Badania te mają na celu zrozumienie, jak różne terapie mogą wpływać na wyniki leczenia i jakość życia pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Kardiologia i Sepsa

Instytut prowadzi badania nad sepsą i jej wpływem na układ krążenia, szczególnie w kontekście kardiomiopatii septycznej.

  • Wpływ dobutaminy na niewydolność narządów
  • Badania nad niewydolnością serca i odzyskaną frakcją wyrzutową

Badania te mają na celu opracowanie skuteczniejszych strategii leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia.

Choroby Zapalne Jelit

Centrum specjalizuje się w badaniach nad chorobą Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, koncentrując się na nowych metodach leczenia i monitorowania.

  • Escalacja terapii pooperacyjnej w chorobie Crohna
  • Porównanie azatiopryny z metotreksatem w terapii skojarzonej
  • Monitorowanie i edukacja pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badania te mają na celu poprawę skuteczności leczenia i jakości życia pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi jelit.

Zakrzepica i Zatorowość

Instytut prowadzi badania nad zakrzepicą żył głębokich i zatorowością płucną, koncentrując się na nowych metodach diagnostyki i leczenia.

  • Ocena skuteczności BAY 3018250 w zakrzepicy
  • Badanie nad redukcją zdarzeń zakrzepowych za pomocą statyn
  • Screening nowotworów przy użyciu FDG-PET/CT

Badania te mają na celu opracowanie bardziej precyzyjnych i skutecznych metod leczenia pacjentów z ryzykiem zakrzepicy i zatorowości.

Onkologia i Hematologia

Centrum prowadzi badania nad przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) oraz nowotworami związanymi z układem moczowo-płciowym i pokarmowym.

  • Porównanie terapii wenetoklaksu z obinutuzumabem
  • Badanie nad leczeniem hormonalnym po prostatektomii
  • Ocena skuteczności abelacimabu w VTE

Badania te mają na celu opracowanie nowych strategii leczenia, które mogą poprawić wyniki kliniczne i jakość życia pacjentów z nowotworami hematologicznymi i solidnymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
54 Rue Henri Sainte Claire Deville83100 TulonFrancja
Rekrutacja w toku
32 badania
Badane schorzenia
58
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TulonFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

72 badania kliniczne

Badanie porównujące skuteczność ZL‑1310 i chlorowodorekiem topotekanu u pacjentów z nawracającym drobnokomórkowym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan Hydrochloride
  • Sponsor:Zai Lab (US) LLC

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku PF-07328948 w tabletkach podawanych doustnie u dorosłych pacjentów z niewydolnością serca

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PF-07328948
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Sepsa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności dexmedetomidyny u pacjentów podłączonych do respiratora z wstrząsem septycznym i stosujących połączenie innych leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexmedetomidine
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Skuteczność guselkumabu w leczeniu choroby Crohna u dorosłych pacjentów – badanie rok

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Groupe D'etude Therapeutique Des Affections Inflammatoires Du Tube Digestif

Nowotwór złośliwy+1

Rekrutacja w toku

Badanie immunoterapii (pembrolizumab i cemiplimab) u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w pierwszej linii, PD‑L1 >50 % i PTI=0

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Unicancer

Badanie stosowania LY3537982, pembrolizumabu oraz kombinacji leków z pemetrexedem i platyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności koramitugu w porównaniu z placebo u pacjentów z kardiomiopatią amyloidową transtyretynową

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Coramitug
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).