Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centro Hospitalar E Universitario De Coimbra E.P.E.

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Portugalia Praceta Professor Mota Pinto, 3004-561 Coimbra, Portugalia

  • 96 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Miażdżyca · Tętnicze nadciśnienie płucne
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centro Hospitalar E Universitario De Coimbra E.P.E. (Coimbra, Portugalia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Miażdżyca, Tętnicze nadciśnienie płucne, Otępienie typu alzheimerowskiego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W oddziale neurologii Centro Hospitalar E Universitario De Coimbra prowadzone są badania nad zapobieganiem udarowi mózgu i wysokiego ryzyka przemijających niedrożności tętnic. Celem jest ocena nowoczesnych leków przeciwzakrzepowych pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w redukcji kolejnych incydentów naczyniowych.

  • Ocena ryzyka kolejnego udaru po interwencji
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leków przeciwzakrzepowych
  • Nowe strategie profilaktyczne po przebytej niedrożności tętnic
  • Wpływ terapii na jakość życia pacjentów

Badania przyciągają ośmiu doświadczonych badaczy, a ich wyniki mogą wpłynąć na standardy leczenia w Europie.

Choroby układu nerwowego

Neurologiczny zespół badawczy w Coimbrze koncentruje się na chorobie Alzheimera oraz pierwotnych napadach toniczno-klonicznych. Próby kliniczne testują innowacyjne leki mające zmniejszyć nagromadzenie amyloidu oraz ograniczyć częstotliwość napadów, dążąc do poprawy funkcji poznawczych i kontroli objawów padaczkowych.

  • Redukcja amyloidu w wczesnej fazie choroby Alzheimera
  • Nowe terapie przeciwpadaczkowe w leczeniu napadów toniczno-klonicznych
  • Ocena tolerancji i bezpieczeństwa nowych związków farmakologicznych
  • Monitorowanie wpływu leczenia na codzienne funkcjonowanie pacjentów

Dzięki udziałowi ośmiu specjalistów, badania mają szansę przyspieszyć dostęp do skutecznych metod terapeutycznych w Portugalii i poza nią.

Choroby wirusowe

W ramach platformy badawczej SolidAct prowadzone są badania nad ciężkim przebiegiem COVID‑19. Projekty oceniają skuteczność baricitinibu oraz innych terapii immunomodulacyjnych w zmniejszaniu śmiertelności i poprawie wyników klinicznych u pacjentów hospitalizowanych z ciężką postacią infekcji.

  • Leczenie krytycznych przypadków COVID‑19
  • Wpływ baricitinibu na przeżywalność pacjentów immunosupresyjnych
  • Adaptacyjne podejście w badaniach pandemii
  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowoczesnych leków przeciwwirusowych

Badania angażują zespół ośmiu badaczy i przyczyniają się do międzynarodowego postępu w walce z pandemią.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Praceta Professor Mota Pinto3004-561 CoimbraPortugalia
Rekrutacja w toku
96 badań
Badane schorzenia
140
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: CoimbraPortugalia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

230 badań klinicznych

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością remibrutinibu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego hidradenitis suppurativa

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie stosowania substancji BI 764198 u dorosłych i młodzieży z chorobą polegającą na stwardnieniu kłębuszków nerkowych (FSGS)

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[4-(6-Aminopyridazin-3-Yl)Piperidin-1-Yl][5-(4-Fluorophenoxy)-4-Methoxypyridin-2-Yl]Methanone
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie długofalowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania barzolvolimabu u pacjentów z przewlekłą pokrzywką autoimmunologiczną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Barzolvolimab
  • Sponsor:Celldex Therapeutics Inc.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności nawenibartu u pacjentów z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navenibart
  • Sponsor:Astria Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia skojarzonego chlorkiem trospiowym i winianiem ksanomeliny u pacjentów z pobudzeniem w chorobie Alzheimera

Badany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z ruksolitynibem w leczeniu bielactwa niesegmentalnego u dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).