Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Dra Kazimierza Jaczewskiego 7, 20-090 Lublin, Polska

  • 24 badania rekrutują
  • Nowotwór piersi · Szpiczak plazmocytowy · Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej prowadzone są badania kliniczne koncentrujące się na nowoczesnych terapiach nowotworów przewodu pokarmowego. Badania obejmują rak żołądka, przerzutowy rak przełyku, nowotwory wątroby oraz rak trzustki z mutacją gBRCA.

  • Rak żołądka i przełyku
  • Rak wątrobowy (hepatocellular carcinoma)
  • Nowotwory trzustki z mutacją gBRCA
  • Terapie celowane i immunoterapia w chorobach przewodu pokarmowego
  • Ocena skuteczności nowych inhibitorów w raku żołądka

Łącznie 57 badań i 33 badaczy koncentruje się na ocenie nowych leków oraz poprawie diagnostyki, m.in. poprzez zastosowanie technik obrazowania 68Ga‑PSMA‑11 w onkologii.

Choroby krwi i układu limfatycznego

Jednym z priorytetów oddziału jest rozwój nowoczesnych terapii dla nowotworów hematologicznych. Badania obejmują przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL), złośliwe chłoniaki oraz szpiczak mnogi.

  • CLL i SLL
  • Dziwny chłoniak dużych komórek B (DLBCL)
  • Chłoniak płaszcza (mantle cell lymphoma)
  • Szpiczak mnogi – terapie z daratumabem i CAR‑T
  • Follicular lymphoma – inhibitory BTK

Badania oceniają przeżycie wolne od progresji, negatywność MRD oraz bezpieczeństwo nowych kombinacji, dążąc do podniesienia wskaźników przeżycia pacjentów.

Choroby układu odpornościowego

W ramach badań immunologicznych ocenia się innowacyjne podejścia immunoterapeutyczne, w tym terapie komórkami modyfikowanymi genetycznie i inhibitory punktów kontrolnych. Projektuje się CAR‑T oraz inhibitory PD‑L1 w leczeniu nowotworów.

  • Długoterminowe bezpieczeństwo komórek GM‑T
  • Porównanie pembrolizumabu z chemioterapią
  • Połączenie durvalumabu z nowymi lekami
  • Ocena terapii celowanych w pierwotnych immunodeficjacjach
  • Badania nad szczepionkami przeciwnowotworowymi

57 badań i 33 badaczy pracuje nad zwiększeniem skuteczności immunoterapii oraz monitorowaniem toksyczności, aby zapewnić pacjentom bezpieczniejsze opcje leczenia.

Nowotwory (neoplasmy)

Oddział kliniczny prowadzi szerokie spektrum badań nad najczęstszymi nowotworami solidnymi, w tym rakiem piersi, rakiem jajnika, rakiem prostaty i rakiem płuca. Badania skupiają się na nowych inhibitorach, terapiach hormonalnych i lekach celowanych.

  • Zaawansowany rak piersi – ribociclib i abemaciclib
  • BRCA‑mutowany rak jajnika – inhibitory PARP
  • Zaawansowany rak prostaty – terapia hormonalna
  • Rak płuca – immunoterapia z pembrolizumabem
  • Rak endometrium – inhibitor PD‑1

Celem jest poprawa przeżycia oraz jakości życia pacjentów poprzez testowanie kombinacji leków, ocenę odpowiedzi terapeutycznej i wprowadzanie nowych standardów leczenia.

Choroby skóry i tkanki łącznej

W badaniach onkologicznych uwzględniono również nowotwory skóry, zwłaszcza czerniaka, oraz rzadkie nowotwory tkanki łącznej. Projekty mają na celu ocenę nowoczesnych inhibitorów i immunoterapii w tych schorzeniach.

  • Czerniak – połączenie lifileucel z pembrolizumabem
  • Nowotwory tkanki łącznej – badania nad inhibitorami MEK
  • Melanoma – terapie celowane BRAF/MEK
  • Terapie checkpoint inhibitorów w nowotworach skóry
  • Ocena jakości życia w zaawansowanych stadiach czerniaka

Badania obejmują kilka prób klinicznych, których celem jest zwiększenie skuteczności leczenia, zmniejszenie działań niepożądanych oraz podniesienie wskaźników przeżycia pacjentów z nowotworami skóry.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Dra Kazimierza Jaczewskiego 720-090 LublinPolska
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
49
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LublinPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

68 badań klinicznych

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD0486 w połączeniu z rituximabem w porównaniu do standardowej chemioterapii u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Porównanie skuteczności JNJ‑79635322 i teclistamabu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teclistamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Skuteczność i tolerancja nivolumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin

Szpiczak plazmocytowy+1

Rekrutacja w toku

Badanie AZD0120 w nawrotowym lub opornym szpiczaku mnogim u dorosłych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0120
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i sposobu działania ceralasertibu, tremelimumabu oraz durvalumabu u dorosłych pacjentów z guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności inawolisibu, rybocyklibu i fulwestrantu u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi opornym na hormonoterapię

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie amiwantamabu z karboplatyną i pembrolizumabem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).