CTC Clinical Trial Consultants AB

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Szwecja Dag Hammarskjolds Vag 10b, Uppsala Domkyrkofors., 752 37 Uppsala, Szwecja

4 badania rekrutują
Otyłość · Idiopatyczne zwłóknienie płuc · Celiakia
Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

CTC Clinical Trial Consultants AB (Uppsala, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Celiakia, Migrena. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby metaboliczne i odżywcze

Na CTC Clinical Trial Consultants AB prowadzone są badania skupiające się na otyłości i nadwadze, mające na celu ocenę nowych terapii wpływających na apetyt oraz kontrolę masy ciała.

Nowe analogi GLP‑1 w redukcji masy ciała
Interwencje farmakologiczne w leczeniu otyłości
Bezpieczeństwo i tolerancja leków przeciw otyłości
Wpływ leków na apetyt i spożycie pokarmu

Badania realizowane w Uppsali przyczyniają się do rozwoju skutecznych metod kontroli wagi, co może przynieść korzyści pacjentom zmagającym się z problemami metabolicznymi.

Choroby układu oddechowego

W ramach działu Respiratory Tract Diseases w CTC prowadzone są badania nad lekami dla pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) oraz idiopatycznym włóknieniem płuc.

Nowe terapie w POChP
Badania nad lekami przeciw włóknieniu płuc
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności leków w chorobach płucnych
Rozwój leków inhalacyjnych i podskórnych

Działania prowadzone w Uppsali mają na celu poprawę jakości życia pacjentów z chorobami układu oddechowego poprzez wprowadzanie innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka

Dag Hammarskjolds Vag 10b, Uppsala Domkyrkofors.752 37 UppsalaSzwecja

Otwórz w mapach ↗

Rekrutacja w toku: 4 badania
Badane schorzenia: 21
Status partnera: Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Uppsala Szwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Szybkie filtry

26 badań klinicznych

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:BI 1291583
Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa seltoreksantu jako dodatkowej terapii u dorosłych pacjentów z depresją i objawami bezsenności

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Seltorexant
Sponsor:Janssen Cilag International

Skontaktuj się z ośrodkiem

Celiakia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ZED1227 u pacjentów z celiakią z objawami mimo diety bezglutenowej

Badany lek

Badanie skuteczności ZED1227 u pacjentów z celiakią z objawami mimo diety bezglutenowej

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Methyl (E,6S)-7-[[1-[2-(2-Ethylbutylamino)-2-Oxoethyl]-2-Oxopyridin-3-Yl]Amino]-6-[(3-Methylimidazole-4-Carbonyl)Amino]-7-Oxohept-2-Enoate
Sponsor:Dr. Falk Pharma GmbH

Skontaktuj się z ośrodkiem

Zapalenie gruczołów potowych

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR445399 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zapalną gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa)

Badany lek

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SAR445399 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą zapalną gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa)

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:SAR445399
Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skontaktuj się z ośrodkiem

Choroba Parkinsona

Wkrótce rekrutacja

Badanie randomizowane podwójnie zaślepione oceniające skuteczność lu af28996 dh1 u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami ruchowymi

Badany lek

Badanie randomizowane podwójnie zaślepione oceniające skuteczność lu af28996 dh1 u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami ruchowymi

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Sponsor:H. Lundbeck A/S

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u osób otyłych

Badany lek

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u osób otyłych

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Skontaktuj się z ośrodkiem

Nowotwór odbytnicy

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i dawkowania NEP-1 (ferumoxtran-10) u pacjentów z rakiem odbytnicy przy użyciu urządzenia NanoEcho.

Badany lekBez placebo

Badanie bezpieczeństwa i dawkowania NEP-1 (ferumoxtran-10) u pacjentów z rakiem odbytnicy przy użyciu urządzenia NanoEcho.

Badany lekBez placebo

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
Substancje:FERUMOXTRAN-10
Sponsor:NanoEcho AB (publ)

Skontaktuj się z ośrodkiem

Celiakia

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności amlitelimabu u dorosłych z nieodpowiadającą na leczenie celiakią

Badany lek

Badanie skuteczności amlitelimabu u dorosłych z nieodpowiadającą na leczenie celiakią

Badany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Amlitelimab
Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Skontaktuj się z ośrodkiem

Miażdżyca

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek

Badanie nad wpływem inclisiranu na zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem choroby miażdżycowej

Zarejestrowany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
Substancje:Inclisiran
Sponsor:Novartis Pharma AG

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość

Nie rekrutuje

Badanie bioekwiwalencji orlistatu (EMP22) oraz kombinacji acarbose + orlistat (EMP16) w leczeniu otyłości u zdrowych ochotników

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie bioekwiwalencji orlistatu (EMP22) oraz kombinacji acarbose + orlistat (EMP16) w leczeniu otyłości u zdrowych ochotników

Zarejestrowany lekBez placebo

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
Substancje:Acarbose
Sponsor:Empros Pharma AB

Skontaktuj się z ośrodkiem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Nie rekrutuje

Badanie otwarte w zdrowych ochotnikach oceniające wpływ verapamilu na EP395 oraz wpływ EP395 na midazolam i digoksynę u osób zdrowych w kontekście COPD

Zarejestrowany lekBez placebo

Badanie otwarte w zdrowych ochotnikach oceniające wpływ verapamilu na EP395 oraz wpływ EP395 na midazolam i digoksynę u osób zdrowych w kontekście COPD

Zarejestrowany lekBez placebo

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
Substancje:Digoxin
Sponsor:Epiendo Pharmaceuticals ehf.

Skontaktuj się z ośrodkiem

Otyłość+1

Nie rekrutuje

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności ROSE-010 oraz paracetamolu u osób z nadwagą i otyłością

Zarejestrowany lek

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności ROSE-010 oraz paracetamolu u osób z nadwagą i otyłością

Zarejestrowany lek

Szwecja

Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
Substancje:Paracetamol
Sponsor:Rose Pharma Inc.

Skontaktuj się z ośrodkiem

To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków