Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hopital Saint Eloi

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 80 Avenue Augustin Fliche, 34295 Montpellier, Francja

  • 12 badań rekrutuje
  • Zapalenie jelita grubego wrzodziejące · Ostra białaczka szpikowa · Rak wątrobowokomórkowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hopital Saint Eloi (Montpellier, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Zapalenie jelita grubego wrzodziejące, Ostra białaczka szpikowa, Rak wątrobowokomórkowy, Chłoniak z komórek płaszcza oporny na leczenie. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W ośrodku Hopital Saint Eloi prowadzone są badania mające na celu zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych po zawale serca, w tym ocena nowego leku przeciwzakrzepowego milvexian.

  • Ocena skuteczności milvexian w zapobieganiu zawałom i udarom
  • Badanie bezpieczeństwa terapii po ostrym zespole wieńcowym
  • Porównanie wyników przeżycia u pacjentów leczonych standardowo i z dodatkiem nowej terapii

Badania wspierają rozwój prewencji wtórnej w chorobach sercowo-naczyniowych.

Choroby układu pokarmowego

Klinika gastroenterologiczna koncentruje się na nowych terapiach dla wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, a także na leczeniu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) oraz raka wątrobowokomórkowego.

  • Testowanie ABBV-668 i innych leków w umiarkowanie do ciężko aktywnym przypadkach UC
  • Porównanie skuteczności risankizumabu i ustekinumabu w chorobie Crohna po niepowodzeniu terapii antyTNF
  • Ocena wpływu efruxiferminu na regresję włóknienia w NASH/MASH
  • Badanie długoterminowego działania bulevirtidu w przewlekłej infekcji wirusem D

Wyniki przyczyniają się do poprawy jakości życia pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.

Choroby układu krwiotwórczego i limfatycznego

W dziale onkologicznym prowadzone są badania nad nowymi strategiami leczenia przerzutowych chłoniaków oraz ostra białaczka szpikowa.

  • Ocena bispecyficznego przeciwciała glofitamabu u pacjentów z rzadkimi chłoniakami
  • Porównanie mosunetuzumabu z terapią wybraną przez badacza w marginalnym strefie limfocytów
  • Badanie bezpieczeństwa i skuteczności UCART20x22 w rzutowym nie-Hodgkinowym chłoniaku B
  • Analiza efektów inhibitorów IDH1/2 (ivosidenib, enasidenib) w AML i MDS-EB2

Badania przyspieszają wprowadzanie innowacyjnych terapii immunologicznych.

Choroby układu odpornościowego

Ośrodek realizuje projekty oceniające połączenia immunoterapii, w tym kombinacje checkpoint inhibitorów z nowymi przeciwciałami w leczeniu nowotworów.

  • Badanie synergii livmoniplimabu i budigalimabu u pacjentów z zaawansowanym HCC
  • Porównanie fianlimabu + cemiplimabu z pembrolizumabem w prewencji nawrotu czerniaka
  • Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ABT-494 w umiarkowanie do ciężko aktywnej colitis ulcerosa

Wyniki wspierają rozwój spersonalizowanych terapii immunologicznych.

Nowotwory (neoplazmy)

Badania kliniczne w Hopital Saint Eloi obejmują szerokie spektrum nowotworów, od raka wątrobowokomórkowego po czerniaka i raka nerki.

  • Ocena durvalumabu w skojarzeniu z chemioterapią w zaawansowanych nowotworach dróg żółciowych
  • Adjuwantowa terapia pembrolizumabem po resekcji raka wątrobowokomórkowego
  • Badanie efektów immunoterapii w raku nerkowokomórkowym po nefrektomii
  • Ocena nowego leku alpelisib w leczeniu malformacji limfatycznych związanych z mutacją PIK3CA

Projekty przyczyniają się do zwiększenia przeżywalności pacjentów onkologicznych.

Choroby układu nerwowego

Dział neurologiczny prowadzi ograniczone badania kliniczne, skupiając się na wpływie nowoczesnych terapii na objawy neurologiczne powiązane z chorobami metabolicznymi.

  • Ocena wpływu terapii chronobiologicznej (melatonina i światło) w idiopatycznej hipersomnii
  • Badanie skuteczności leków przeciwzapalnych w redukcji objawów neuroinflamacji

Badania mają na celu poprawę jakości życia pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi.

Choroby metaboliczne i odżywianie

Badania koncentrują się na leczeniu zaburzeń metabolicznych, w tym NASH, MASH oraz otyłości związanej z dysfunkcją metaboliczną.

  • Ocena efruxiferminu w redukcji stłuszczenia i włóknienia wątroby
  • Porównanie skuteczności obefazimodu w poprawie endoskopowej i remisji objawowej
  • Badanie długoterminowego wpływu bulevirtidu na progresję choroby wątrobowej

Wyniki wspierają rozwój leków celujących w przyczyny metaboliczne chorób wątroby.

Choroby wirusowe

W ośrodku prowadzone są badania nad terapią wirusowych zakażeń wątroby, w tym przewlekłej infekcji wirusem D.

  • Rejestracyjne badanie bulevirtidu w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu D
  • Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowych inhibitorów wirusowych w połączeniu z terapią standardową

Działania przyczyniają się do ograniczenia obciążenia zdrowotnego infekcjami wirusowymi.

Ochrona środowiska i zdrowie publiczne

Dział ten prowadzi badania nad wpływem interwencji klinicznych na zdrowie populacji, w tym oceny profilaktyki po zabiegach endoskopowych.

  • Badanie skuteczności profilaktycznego podawania inhibitorów pompy protonowej po POEM w achalazji przełyku
  • Analiza wpływu długoterminowego stosowania leków immunomodulujących na wskaźniki zachorowalności w populacji

Wyniki pomagają kształtować rekomendacje zdrowotne na poziomie regionalnym.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
80 Avenue Augustin Fliche34295 MontpellierFrancja
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
41
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MontpellierFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

44 badania kliniczne

Włóknienie wątroby+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością efruksiferminu u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i włóknieniem bez marskości

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efruxifermin
  • Sponsor:Akero Therapeutics Inc.

Badanie glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym u złośliwym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prednisone
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorku trospiowego i winianu ksanomeliny (KarXT + KarX-EC) w leczeniu zaburzeń poznawczych u pacjentów z łagodną i umiarkowaną chorobą Alzheimera

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego leczenia alteplazą lub tenekteplazą u pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alteplase
  • Sponsor:Insel Gruppe AG

Badanie nad EXL01 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji u pacjentów po zabiegu chirurgicznym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:EXL01
  • Sponsor:Groupe De Recherche Sur Les Maladies Inflammatoires Digestives

Hipersomnia

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności melatoniny i terapii światłem u dorosłych z idiopatyczną hipersomnią

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Melatonin
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Naczyniak limfatyczny

Rekrutacja w toku

Badanie alpelisibu u pacjentów z malformacjami limfatycznymi związanymi z mutacją PIK3CA

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Achalazja przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu leczenia lansoprazolem na refluks żołądkowo-przełykowy po zabiegu POEM u pacjentów z achalazją przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lansoprazole
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nimes

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności fianlimabu i cemiplimabu w porównaniu z pembrolizumabem u pacjentów z wyciętym czerniakiem wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Badanie skuteczności mosunetuzumabu i lenalidomidu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:LYSARC

Zespół Richtera

Rekrutacja w toku

Badanie nad glofitamabem i kombinacją leków u pacjentów z zespołem Richtera jako terapia pierwszego rzutu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:French Innovative Leukemia Organization (F.I.L.O.).
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).