Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Edouard Herriot

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 5 Place D Arsonval, 69437 Lyon, Francja

  • 36 badań rekrutuje
  • Zapalenie gruczołów potowych · Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki · Bielactwo
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Nefrologia

W oddziale nefrologii Szpitala Edouarda Herriot prowadzone są badania koncentrujące się na przewlekłej chorobie nerek oraz chorobach rzadkich, takich jak zespół Alporta czy nefropatia IgA. Celem jest ocena skuteczności nowych leków immunomodulacyjnych oraz opracowanie spersonalizowanych strategii leczenia, które mogą spowolnić postęp niewydolności nerek.

  • Badania nad terapią nowymi inhibitorami w chorobach nerek dziedzicznych
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leków przeciwzapalnych w nefropatii IgA
  • Personalizowane podejście do leczenia przeciwciałowo‑mediowanego odrzutu przeszczepu
  • Badanie wpływu połączenia finerenonu i empagliflozyny na funkcję nerek

Wyniki tych projektów mogą przyczynić się do wprowadzenia innowacyjnych metod ochrony funkcji nerek i zmniejszenia ryzyka progresji choroby.

Choroby sercowo‑naczyniowe

W ramach współpracy z kardiologami, oddział bada wpływ niskich dawek leków przeciwzakrzepowych na pacjentów z podwyższonym ryzykiem sercowo‑naczyniowym i jednocześnie przewlekłą chorobą nerek. Badania mają na celu zmniejszenie liczby zdarzeń sercowych, takich jak zawał serca czy udar mózgu.

  • Ocena skuteczności niskiej dawki rivaroksabanu w zapobieganiu incydentom sercowo‑naczyniowym
  • Analiza wpływu nowych inhibitorów SGLT2 na parametry sercowo‑naczyniowe u pacjentów z CKD
  • Badania nad biomarkerami ryzyka sercowo‑naczyniowego u osób z niewydolnością nerek

Dzięki tym działaniom możliwe będzie opracowanie lepszych strategii profilaktycznych dla grupy wysokiego ryzyka.

Onkologia – nowotwory neuroendokrynne i układu moczowego

Oddział prowadzi liczne projekty kliniczne dotyczące gastroenteropancreatycznych nowotworów neuroendokrynnych oraz raka pęcherza moczowego. Badania skupiają się na ocenie nowych terapii celowanych, radioterapii PRRT oraz kombinacji leków immunologicznych, które mogą zwiększyć przeżycie bez progresji choroby.

  • Badanie skuteczności terapii PRRT z 177Lu‑edotretyną w GEP‑NET
  • Ocena połączenia inhibitorów tyrozynowych kinaz z chemioterapią w nowotworach trzustki
  • Testowanie inhibitorów FGFR w wysokiego ryzyka nieinwazyjnego raka pęcherza
  • Analiza wpływu immunoterapii na przeżywalność w raku jelita grubego z mutacją KRAS

Wyniki mogą przyczynić się do wprowadzenia nowoczesnych terapii celowanych oraz poprawy jakości życia pacjentów onkologicznych.

Dermatologia i choroby autoimmunologiczne skóry

W ramach badań dermatologicznych, Szpital Edouard Herriot skupia się na chorobach takich jak toczeń rumieniowaty układowy, łuszczyca, vitiligo oraz trądzik ropny (hidradenitis suppurativa). Celem jest sprawdzenie nowych leków biologicznych i ocena ich wpływu na aktywność choroby oraz jakość życia pacjentów.

  • Badanie skuteczności ianalumabu w leczeniu aktywnego tocznia
  • Ocena bimekizumabu w kontrolowaniu objawów łuszczycy
  • Testowanie nowego przeciwciała przeciwko IL‑17 w hidradenitis suppurativa
  • Analiza efektów terapii anifrolumabu w podtypach tocznia skórnego

Projekt ma na celu wprowadzenie nowych biologików do codziennej praktyki dermatologicznej, co może znacząco ograniczyć objawy i postęp choroby.

Oparzenia i leczenie ran

Zespół specjalistów w dziedzinie oparzeń prowadzi badania nad zastosowaniem wysokich dawek witamin C oraz nowoczesnych szwów skórnych, takich jak denovoSkin™, aby zmniejszyć ryzyko niewydolności organów i przyspieszyć gojenie się ran u pacjentów z ciężkimi oparzeniami.

  • Ocena wpływu dożylnych dawek witaminy C na przeżywalność po ciężkich oparzeniach
  • Porównanie tradycyjnych przeszczepów skórnych z biotechnologicznymi szwami denovoSkin™
  • Badanie profilaktyki zakażeń pooperacyjnych przy użyciu antybiotyków miejscowych
  • Analiza skuteczności metod redukujących bliznowacenie po oparzeniach

Dzięki tym badaniom możliwe będzie opracowanie skuteczniejszych protokołów leczenia, które skrócą czas rekonwalescencji i poprawią funkcję skóry.

Choroby układu oddechowego i infekcje

Oddział nefrologii współpracuje z intensywą opieką, aby zbadać nowe strategie w leczeniu ciężkiej niewydolności oddechowej, ciężkiego przewlekłego obturacyjnego zapalenia płuc (COPD) oraz septycznego wstrząsu. Badania obejmują ocenę technik redukcji antybiotykoterapii oraz zastosowanie leków immunomodulujących.

  • Badanie wpływu spersonalizowanej diagnostyki na zmniejszenie czasu antybiotykoterapii w zaostrzeniach COPD
  • Ocena skuteczności sterydów i isawukonazu w leczeniu ostrych niewydolności oddechowych u pacjentów immunosupresyjnych
  • Porównanie wyników leczenia landiolobem w septycznym wstrząsie z tachykardią
  • Analiza wyników leczenia pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową o nieznanej etiologii

Celem jest opracowanie bezpiecznych i skutecznych protokołów terapeutycznych, które zmniejszą śmiertelność i skrócą pobyt w szpitalu.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
5 Place D Arsonval69437 LyonFrancja
Rekrutacja w toku
36 badań
Badane schorzenia
73
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: LyonFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

96 badań klinicznych

Ocena skuteczności podskórnego anifrolumabu 120 mg co tydzień u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym, nieprzyjmujących leków immunosupresyjnych i biologicznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa enpatoranu u pacjentów z aktywnymi skórnymi zmianami tocznia (z lub bez ognisk ogólnoustrojowych)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie stosowania leku daraxonrasib (RMC-6236) u pacjentów z operacyjnym gruczolakorakiem przewodowym trzustki po zakończeniu chemioterapii.

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(12M)-(1S,2S)-N-((63S,4S,Z)-11-ETHYL-12-(2-((S)-1-METHOXYETHYL)-5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)-10,10-DIMETHYL-5,7-DIOXO-61,62,63,64,65,66-HEXAHYDRO-11H-8-OXA-2(4,2)-THIAZOLA-1(5,3)-INDOLA-6(1,3)-PYRIDAZINACYCLOUNDECAPHANE-4-YL)-2-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXAMIDE
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania orforglipronu u dorosłych osób z miażdżycą układu krążenia lub przewlekłą chorobą nerek w celu oceny ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych.

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Orforglipron hemicalcium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo surabgenu lomparvoweku w porównaniu z ranibizumabem u dorosłych z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie porównujące lenalidomidem z metotreksatem u pacjentów z trudnym do leczenia toczniem rumieniowatym skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność ritlecytynibu w połączeniu z fototerapią UVB względem samego ritlecytynibu w leczeniu bielactwa nabytego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ritlecitinib
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo systemu dostarczania ranibizumabu z wymianą leku co 36 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ranibizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie porównujące tarlatamab ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym, niskozróżnicowanym rakiem neuroendokrynnym płuc lub żołądkowo-jelitowo-trzustkowym po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Badanie leku MZE829 w postaci kapsułek doustnych u dorosłych pacjentów z chorobą nerek związaną z genem APOL1

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MZE829
  • Sponsor:Maze Therapeutics Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).