Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Calle Doctor Mallafre Guasch 4, 43007 Tarragona, Hiszpania

  • 18 badań rekrutuje
  • Ostra białaczka szpikowa · Udar niedokrwienny · Zespół nadnerczowo-płciowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona (Tarragona, Hiszpania) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Ostra białaczka szpikowa, Udar niedokrwienny, Zespół nadnerczowo-płciowy, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby zakaźne i medycyna ratunkowa w Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona

W tym ośrodku prowadzone są badania nad bakteryjnymi zakażeniami, wirusowymi chorobami oraz ciężkimi stanami ostrymi, z naciskiem na poprawę leczenia i ograniczenie powikłań. Projekty obejmują także poszukiwanie skuteczniejszych sposobów postępowania w HIV, nawrotowych zakażeniach układu moczowego oraz ciężkich zakażeniach płuc.

  • Ocena nowych podejść terapeutycznych w ciężkim pozaszpitalnym zapaleniu płuc i ARDS
  • Badania nad utrzymaniem kontroli wirusologicznej u osób żyjących z HIV
  • Strategie zapobiegania nawrotom zakażeń układu moczowego bez nadmiernego stosowania antybiotyków

Profil badawczy oddziału Infecciosas koncentruje się na praktycznych rozwiązaniach, które mogą poprawić skuteczność terapii i bezpieczeństwo pacjentów z infekcjami o różnym nasileniu.

Hematologia i onkologia

Znaczną część aktywności badawczej stanowią projekty dotyczące ostrej białaczki szpikowej, szpiczaka plazmocytowego oraz zespołów mielodysplastycznych. Celem tych badań jest ocena nowych schematów leczenia, poprawa odsetka remisji i lepsza kontrola choroby u pacjentów wymagających intensywnego wsparcia terapeutycznego.

  • Nowe strategie leczenia AML z naciskiem na remisję i eradykację choroby resztkowej
  • Badania nad terapiami dla nowo rozpoznanego szpiczaka mnogiego
  • Ocena leczenia u pacjentów z mielodysplazją i określonymi zmianami genetycznymi

W Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona badania onkohematologiczne skupiają się na bardziej precyzyjnym leczeniu oraz zwiększaniu szans na trwałą odpowiedź kliniczną.

Kardiologia i choroby naczyniowe

Ośrodek prowadzi liczne badania nad zawałem serca, niewydolnością serca, nadciśnieniem oraz innymi chorobami układu sercowo-naczyniowego. Celem jest sprawdzenie, czy nowe lub zoptymalizowane terapie mogą zmniejszać ryzyko powikłań sercowych i poprawiać rokowanie po ostrych incydentach.

  • Ocena leczenia po zawale mięśnia sercowego i w chorobie niedokrwiennej serca
  • Badania nad kontrolą ryzyka u pacjentów z nadciśnieniem i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
  • Analiza terapii wspierających pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową

W tej dziedzinie badacze koncentrują się na wczesnej interwencji, ograniczaniu zdarzeń sercowo-naczyniowych i poprawie bezpieczeństwa leczenia.

Neurologia i intensywna opieka

W badaniach prowadzonych na tym ośrodku ważne miejsce zajmują udar mózgu, krwotok śródmózgowy, uraz mózgu oraz leczenie pacjentów w stanie krytycznym. Projekty mają na celu poprawę funkcji neurologicznych, ograniczenie powikłań i optymalizację opieki w ostrych stanach neurologicznych.

  • Ocena nowych metod leczenia niedokrwiennego udaru mózgu i krwawienia wewnątrzczaszkowego
  • Badania nad postępowaniem po mechanicznej trombektomii
  • Analiza terapii wspomagających w umiarkowanym i ciężkim urazie mózgu

To obszar badań ukierunkowany na szybkie przywracanie sprawności i poprawę wyników leczenia u pacjentów z nagłymi schorzeniami neurologicznymi.

Nefrologia, metabolizm i choroby immunologiczne

W Hospital Universitari Joan XXIII De Tarragona prowadzi się także badania dotyczące nefropatii IgA, stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z metabolizmem, hipertriglicerydemii i innych zaburzeń metabolicznych. Celem jest ocena skuteczności terapii, które mogą chronić narządy i poprawiać parametry laboratoryjne oraz kliniczne.

  • Badania nad ochroną funkcji nerek w IgAN
  • Ocena leczenia w ciężkiej hipertriglicerydemii
  • Analiza terapii ukierunkowanych na stłuszczenie wątroby u osób z prediabetes

Ten blok badań łączy immunologię, nefrologię i medycynę metaboliczną, skupiając się na długoterminowej poprawie stanu pacjentów.

Alergologia, ginekologia położnicza i chirurgia

Zakres badań obejmuje również alergiczne zapalenie spojówek i błony śluzowej nosa, stan przedrzucawkowy oraz wybrane problemy chirurgiczne, takie jak powikłane zapalenie wyrostka robaczkowego. Projekty te służą ocenie skuteczności terapii oraz usprawnieniu opieki nad pacjentami w różnych grupach wiekowych.

  • Ocena immunoterapii alergii u osób uczulonych na określone alergeny
  • Badania nad profilaktyką stanu przedrzucawkowego w ciąży
  • Analiza modeli opieki po laparoskopowej appendektomii w powikłanym zapaleniu wyrostka

Te projekty pokazują szerokie spektrum badań klinicznych, od alergologii po opiekę okołooperacyjną, z naciskiem na bezpieczeństwo i lepsze wyniki leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Calle Doctor Mallafre Guasch 443007 TarragonaHiszpania
Rekrutacja w toku
18 badań
Badane schorzenia
38
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TarragonaHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

45 badań klinicznych

Uraz czaszkowo-mózgowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji cenegerminu podawanego donosowo u dorosłych z subakutowym, umiarkowanym do ciężkiego pourazowym urazem mózgu

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cenegermin
  • Sponsor:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu u dorosłych z otyłością lub nadwagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tenekteplazy u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu, u których od momentu ustąpienia objawów minęło ponad 4,5 godziny.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bleksymenibu w połączeniu ze standardową chemioterapią u dorosłych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bleximenib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Alergia na roztocze

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mieszaniny alergenów roztoczy kurzu domowego u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa i spojówek z astmą lub bez

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:LETI Pharma S.L.U.

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie revumenibu w połączeniu z chemioterapią dla pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Syndax Pharmaceuticals Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością sovateltidu u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sovateltide
  • Sponsor:Pharmazz EU Limited

Badanie omekamtiwu mekarbilu u pacjentów z niewydolnością serca z ciężko obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omecamtiv mecarbil
  • Sponsor:Cytokinetics Inc.

Badanie strategii leczenia w celu skrócenia pobytu w szpitalu u dzieci z powikłanym zapaleniem wyrostka robaczkowego: amoksycylina, kwas klawulanowy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Amoxicillin
  • Sponsor:Fundacio Institut De Recerca De L Hospital De La Santa Creu I Sant Pau

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu dodania revumenibu do leczenia wenetoklaksem i azacytydyną u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).