Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Institut fuer Diabetesforschung Muenster GmbH

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Hohenzollernring 70, Herz-Jesu, 48145 Münster, Niemcy

  • 16 badań rekrutuje
  • Otyłość · Cukrzyca typu 2 · Nadwaga
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Institut fuer Diabetesforschung Muenster GmbH (Münster, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Otyłość, Cukrzyca typu 2, Nadwaga, Miażdżyca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby endokrynologiczne i metaboliczne

W Institut fuer Diabetesforschung Muenster GmbH prowadzone są badania nad cukrzycą typu 2, otyłością i nadwagą. Projekty koncentrują się na ocenie nowych terapii, poprawie kontroli glikemii oraz wspieraniu redukcji masy ciała u osób z chorobami metabolicznymi.

  • Ocena skuteczności leczenia cukrzycy typu 2 i wpływu terapii na poziom HbA1c
  • Badania nad terapiami wspomagającymi redukcję masy ciała u osób z otyłością i nadwagą
  • Sprawdzanie bezpieczeństwa i tolerancji nowych opcji terapeutycznych w chorobach metabolicznych

To ważny obszar badań dla pacjentów, którzy potrzebują skuteczniejszych sposobów leczenia przewlekłych zaburzeń metabolicznych i lepszej kontroli czynników ryzyka.

Choroby układu nerwowego

W tym ośrodku analizowane są także choroby układu nerwowego, ze szczególnym uwzględnieniem neuropatycznego bólu obwodowego w cukrzycy. Badania mają na celu sprawdzenie, czy nowe terapie mogą skuteczniej łagodzić ból i poprawiać codzienne funkcjonowanie chorych.

  • Badania nad leczeniem neuropatycznego bólu obwodowego w cukrzycy
  • Ocena skuteczności terapii przeciwbólowych w porównaniu z leczeniem standardowym lub placebo
  • Poszukiwanie lepszych sposobów poprawy jakości życia pacjentów z przewlekłym bólem

To istotny kierunek, ponieważ ból neuropatyczny bywa trudny do opanowania i często znacząco obciąża osoby z cukrzycą.

Choroby skóry i tkanki łącznej

Badania obejmują również owrzodzenia stopy cukrzycowej, czyli powikłanie wymagające starannej opieki i nowoczesnych metod leczenia. Celem tych projektów jest ocena skuteczności terapii miejscowych oraz poprawa gojenia ran u pacjentów z trudnymi do leczenia zmianami skórnymi.

  • Analiza leczenia diabetic foot ulcers i wspierania zamykania ran
  • Ocena bezpieczeństwa oraz tolerancji nowych terapii miejscowych
  • Sprawdzanie, czy badane metody mogą przyspieszać gojenie i ograniczać powikłania

To ważny obszar kliniczny, ponieważ przewlekłe rany w przebiegu cukrzycy mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

Badania nad chorobami hormonalnymi

W profilu badawczym ośrodka znajdują się także choroby hormonalne, szczególnie te powiązane z regulacją apetytu, masy ciała i gospodarki glukozowej. Prowadzone projekty oceniają nowe terapie, które mają wspierać kontrolę metaboliczną oraz poprawiać wyniki leczenia u osób z zaburzeniami hormonalno-metabolicznymi.

  • Ocena terapii wpływających na masę ciała i kontrolę metabolizmu
  • Badania nad leczeniem osób z cukrzycą typu 2 oraz współistniejącą otyłością
  • Sprawdzanie, czy nowe podejścia mogą poprawić skuteczność i bezpieczeństwo leczenia

Takie badania są szczególnie ważne w praktyce klinicznej, ponieważ wiele osób zmaga się jednocześnie z kilkoma powiązanymi schorzeniami metabolicznymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Hohenzollernring 70, Herz-Jesu48145 MünsterNiemcy
Rekrutacja w toku
16 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: MünsterNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

52 badania kliniczne

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem w porównaniu do każdego leku osobno u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w porównaniu z semaglutidem u dorosłych z cukrzycą typu 2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Otyłość

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maridebart cafraglutide u osób z otyłością lub nadwagą i cukrzycą typu 2

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Otyłość

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu u dorosłych z otyłością lub nadwagą, z lub bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie inavolisibu, trastuzumabu i pertuzumabu jako terapii podtrzymującej u pacjentek z HER2‑dodatnim, PIK3CA‑zmutowanym, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania eloralintidu u osób dorosłych z otyłością lub nadwagą oraz cukrzycą typu 2.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY3841136 sodium
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym nieleczonym za pomocą aparatu CPAP.

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku zenagamtide u osób z nadwagą lub otyłością oraz obturacyjnym bezdechem sennym leczonym za pomocą aparatu CPAP

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Zastosowanie palazestrantu i rybocyklibu w porównaniu z letrozolem i rybocyklibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi.

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Olema Pharmaceuticals Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).