Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Medical University Of Lausitz Carl Thiem

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Thiemstrasse 111, Spremberger Vorstadt, 03048 Chociebuż, Niemcy

  • 11 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi u kobiet · Szpiczak plazmocytowy · Niedobór alfa-1 antytrypsyny
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu pokarmowego

W oddziale pediatrycznej onkologii i hematologii przeprowadzane są badania nad wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego u dzieci i młodzieży, mające na celu ocenę nowoczesnych terapii biologicznych.

  • Ocena skuteczności leków biologicznych w umiarkowanie‑do‑ciężko aktywnym zapaleniu
  • Badanie bezpieczeństwa podawania leków dożylnie i podskórnie
  • Monitorowanie jakości życia pacjentów pediatrycznych
  • Zbieranie danych farmakokinetycznych i farmakodynamicznych

Centrum medyczne w Cottbus przyciąga pacjentów z całej Europy, oferując dostęp do innowacyjnych metod leczenia i wsparcia diagnostycznego.

Choroby krwi i limfatyczne

Zespół lekarzy bada ostre białaczki szpikowe u dzieci z zespołem Downa oraz różne podtypy AML, dążąc do poprawy przeżywalności i jakości życia.

  • Porównanie nowych inhibitorów immunomodulujących z dotychczasowymi terapiami
  • Analiza wpływu mutacji genetycznych na odpowiedź leczenia
  • Ocena intensywnych i nieintensywnych schematów chemioterapii
  • Badanie długoterminowego przeżycia po przeszczepie

Badania prowadzone są przy współpracy z lokalnym laboratorium genetycznym, co pozwala na precyzyjne dopasowanie terapii do profilu molekularnego pacjenta.

Nowotwory

Oddział koncentruje się na raku piersi typu ER+/HER2- oraz na szczepie mnogim, testując nowe strategie adjuwantowe i terapie podtrzymujące.

  • Badanie nieinwazyjnych schematów chemioterapii w leczeniu wczesnego raka piersi
  • Ocena leków celowanych w szpik mnogi po przeszczepie
  • Porównanie długoterminowego bezprzebiegowego przeżycia
  • Analiza markerów predykcyjnych do personalizacji leczenia

Dzięki wieloletniemu doświadczeniu w onkologii, centrum zapewnia pacjentom dostęp do najnowszych innowacji terapeutycznych i wsparcia psychologicznego.

Choroby układu nerwowego

W ramach badań nad rozwojową postępującą stwardnieniem rozsianym oceniane są nowe modulatory układu immunologicznego, mające spowolnić postęp niepełnosprawności.

  • Ocena skuteczności leków przeciwzapalnych w opóźnianiu progresji
  • Monitorowanie zmian w ocenie neurologicznej (EDSS)
  • Badanie wpływu terapii na jakość życia pacjentów
  • Zbieranie danych o bezpieczeństwie długoterminowym

Badania przyciągają uczestników z całej Europy, oferując dostęp do specjalistycznej opieki neurologicznej i nowoczesnych metod monitorowania choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Thiemstrasse 111, Spremberger Vorstadt03048 ChociebużNiemcy
Rekrutacja w toku
11 badań
Badane schorzenia
18
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: ChociebużNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

16 badań klinicznych

Badanie fazy 2 oceniające LY3484356, tamoxifen i goserelin u kobiet przedmenopauzalnych z rakiem piersi ER+, HER2‑.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Goserelin Acetate
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Skuteczność teclistamabu w połączeniu z kombinacją leków (bortezomib, lenalidomid, dexamethason, daratumumab) u pacjentów z szpiczakiem mnogim do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie neoadiuwantowe sacituzumabu gowitekanu i pembrolizumabu u pacjentek z rakiem piersi trójujemnym we wczesnym stadium II–III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania remibrutinibu u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remibrutinib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo risankizumabu u dzieci i młodzieży w wieku od 2 do 18 lat z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Risankizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mukopolisacharydoza II

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego działania pabinafusp alfa u mężczyzn z zespołem Huntera (mukopolisacharydoza typu II)

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pabinafusp Alfa
  • Sponsor:Jcr Pharmaceuticals Co. Ltd.

Badanie nad skutecznością Fazirsiranu u pacjentów z chorobą wątroby związaną z niedoborem alfa-1 antytrypsyny i włóknieniem F2-F4

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fazirsiran
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością fazirsiranu u pacjentów z chorobą wątroby związaną z niedoborem alfa-1 antytrypsyny

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fazirsiran
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Porównanie skuteczności iberdomidu i lenalidomidu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Celgene Corp.

Udar niedokrwienny

Wkrótce rekrutacja

Badanie podwójnej terapii przeciwpłytkowej (clopidogrel + kwas acetylosalicylowy) u pacjentów z łagodnym udarem mózgu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acetylsalicylic Acid
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).