Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Alpejska 42, 04-628 Warszawa, Polska

  • 24 badania rekrutują
  • Miażdżyca · Migotanie przedsionków · Nadciśnienie
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Miażdżyca, Migotanie przedsionków, Nadciśnienie, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby sercowo‑naczyniowe

W Narodowym Instytucie Kardiologii prowadzone są badania koncentrujące się na niewydolności serca. Badania obejmują także migotanie przedsionków oraz chorobę wieńcową. Dodatkowo oceniana jest skuteczność terapii w nadciśnieniu opornym. Celem jest określenie, które nowe leki i interwencje ablacyjne najskuteczniej zmniejszają ryzyko zdarzeń sercowo‑naczyniowych.

  • Niewydolność serca z zachowaną i zmniejszoną frakcją wyrzutową
  • Migotanie przedsionków w kardiomiopatii przerostowej
  • Terapie antyzapalne w chorobie wieńcowej
  • Strategia leczenia nadciśnienia opornego

Łącznie w jednostce zrealizowano 38 badań klinicznych, w których uczestniczyło 36 badaczy.

Choroby metaboliczne i żywieniowe

Oddział epidemiologii bada wpływ zaburzeń metabolicznych na układ sercowo‑naczyniowy. W centrum analizowana jest rola otyłości w prognozowaniu zdarzeń sercowych. Badania obejmują także cukrzycę typu 2 oraz jej powiązania z chorobą wieńcową. Dodatkowo oceniana jest skuteczność interwencji przeciw hiperlipidemii i hiperurykemii. Głównym celem jest sprawdzenie, czy nowoczesne terapie, takie jak inhibitory SGLT‑2, agoniści GLP‑1 czy leki przeciwzapalne, poprawiają wyniki kliniczne i zmniejszają ryzyko sercowo‑naczyniowe.

  • Inhibitory SGLT‑2 w przerostowej kardiomiopatii
  • Porównanie leków GLP‑1 i SGLT‑2 w prediabetes i chorobie wieńcowej
  • Allopurinol w prewencji ryzyka sercowo‑naczyniowego
  • Terapie przeciwzapalne IL‑6 w pacjentach z chorobą sercowo‑naczyniową i przewlekłą chorobą nerek

W ramach tych projektów uczestniczy ponad 200 pacjentów, a wyniki mają wspierać zalecenia w profilaktyce chorób metabolicznych.

Choroby układu oddechowego

Instytut prowadzi badania nad zespołem bezdechu sennego u osób z nadwagą i otyłością. Badania obejmują także nadciśnienie płucne związane z niewydolnością serca. Celem jest ocena skuteczności terapii CPAP oraz leków celujących w ciśnienie płucne, a także ich wpływu na funkcję serca i jakość życia pacjentów.

  • Terapia CPAP i zmiana wskaźnika AHI w OSA
  • Nowe leki w nadciśnieniu płucnym wtórnym do niewydolności serca
  • Wpływ leczenia OSA na wyniki sercowo‑naczyniowe u pacjentów z otyłością

Badania te angażują pacjentów z otyłością i chorobami sercowo‑naczyniowymi, a ich wyniki przyczynią się do opracowania zintegrowanych strategii leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Alpejska 4204-628 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
24 badania
Badane schorzenia
39
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

55 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności diagnostycznej SYN2 w chorobie wieńcowej u pacjentów z podejrzeniem tej choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adenosine

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności danicamtivu u dorosłych z objawową, genetyczną i rodzinną rozstrzeniową kardiomiopatią

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Danicamtiv
  • Sponsor:Kardigan Inc.

Wpływ elecoglipronu z dapagliflozinem na ryzyko zgonu sercowo-naczyniowego i hospitalizacji z powodu niewydolności serca u dorosłych z HFpEF lub HFmrEF

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Niedobór żelaza

Rekrutacja w toku

Effect of ferric carboxymaltose versus ferrous sulfate on physical performance in elderly frail patients with iron deficiency and cardiovascular disease

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Wroclaw Medical University

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zenagamtide u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub nieco obniżoną frakcją wyrzutową oraz otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności maridebartu cafraglutide u dorosłych osób z obturacyjnym bezdechem sennym oraz nadwagą lub otyłością stosujących aparaturę CPAP

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo maridebart cafraglutide u dorosłych z umiarkowaną‑ciężką obturacyjną bezsennością (OSA) i nadwagą lub otyłością, bez CPAP

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).