Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie-Panstwowy Instytut Badawczy

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Wilhelma Konrada Roentgena 5, 02-781 Warszawa, Polska

  • 153 badania rekrutują
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie-Panstwowy Instytut Badawczy (Warszawa, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór piersi, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Czerniak złośliwy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Rak wątrobowy (hepatocellular carcinoma)

Na Narodowy Instytut Onkologii prowadzone są badania skoncentrowane na nowotworach wątrobowych, które mają na celu ocenę nowych terapii celowanych i immunologicznych u pacjentów z zaawansowanym stadium choroby.

  • Ocena skuteczności połączenia inhibitorów kinazy z immunoterapią
  • Badanie wskaźnika odpowiedzi obiektywnej (ORR) w terapii pierwszej linii
  • Identyfikacja optymalnej dawki kombinacji leków

Wyniki tych badań mogą przyczynić się do poprawy przeżycia i jakości życia pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowym.

Rak jelita grubego i MSI-H/dMMR

Klinika prowadzi badania nad rakiem jelita grubego z wysoką niestabilnością mikrosatelitów (MSI-H) lub deficytem naprawy DNA (dMMR), koncentrując się na nowych podejściach immunoonkologicznych.

  • Porównanie kombinacji checkpoint inhibitorów z monoterapią
  • Ocena odpowiedzi terapeutycznej w populacji po wcześniejszym leczeniu inhibitorami kinazy
  • Badanie wpływu terapii na przeżycie wolne od progresji (PFS) i ogólne przeżycie (OS)

Celem jest wypracowanie skuteczniejszych opcji leczenia dla pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego o charakterystyce MSI-H/dMMR.

Nowe strategie immunoterapia i terapia celowana

W ramach programu badawczego Narodowego Instytutu Onkologii testowane są innowacyjne kombinacje leków immunomodulujących oraz inhibitorów kinazy w różnych typach nowotworów stałych, w tym płuc i innych guzów solidnych.

  • Badanie synergii pomiędzy anty-PD-1 a anty-CTLA-4
  • Ocena dodatku przeciwciała przeciwko tiragolumab do schematów atezolizumab + bevacizumab
  • Identyfikacja markerów predykcyjnych dla odpowiedzi na immunoterapię

Dzięki tym badaniom instytut dąży do rozszerzenia dostępności skutecznych terapii immunologicznych dla szerokiego spektrum pacjentów onkologicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Wilhelma Konrada Roentgena 502-781 WarszawaPolska
Rekrutacja w toku
153 badania
Badane schorzenia
202
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WarszawaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

458 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie zastosowania BNT327 oraz kombinacji leków w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi u pacjentów niepoddanych wcześniej terapii anty-PD-L1.

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie skuteczności BNT327 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nieleczonym wcześniej rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BNT327 z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BNT327
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).