Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Region Gaevleborg

Zweryfikowany ośrodekinfo

Szwecja Lasarettsvagen 1, 803 24 Gävle, Szwecja

  • 20 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy · Nowotwór drobnokomórkowy płuca
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Region Gaevleborg (Gävle, Szwecja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy, Nowotwór drobnokomórkowy płuca, Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory

W Region Gävleborg, w ramach Lungenheten w Gävle, prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na neoplazjach, ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka skóry oraz drobnokomórkowego raka płuca. Projekty te oceniają, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą poprawić wyniki leczenia u osób z zaawansowaną chorobą lub po leczeniu operacyjnym.

  • Ocena skuteczności krótszego leczenia immunoterapią po radykalnej operacji u pacjentów z wysokiego ryzyka czerniakiem złośliwym skóry
  • Porównanie terapii skojarzonej z udziałem obrixtamigu i atezolizumabu z leczeniem standardowym u chorych na zaawansowanego drobnokomórkowego raka płuca

To niewielki, ale wyraźnie ukierunkowany program badawczy, który koncentruje się na sprawdzaniu, czy nowe strategie leczenia mogą zwiększać przeżycie i wspierać lepszą kontrolę choroby w onkologii.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Lasarettsvagen 1803 24 GävleSzwecja
Rekrutacja w toku
20 badań
Badane schorzenia
35
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: GävleSzwecja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

40 badań klinicznych

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Pumitamig i durwalumab u chorych na nieoperacyjnego raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium III bez progresji po jednoczesnej chemioradioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Pumitamig i pembrolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u wcześniej nieleczonych pacjentów z PD-L1 ≥ 50%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Obrixtamig, atezolizumab, karboplatyna i etopozyd w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym u wcześniej nieleczonych pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie sotorasibu z chemioterapią lub pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C i brakiem białka PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie leków PF-08046054 i docetakselu u dorosłych chorych z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa leczenia rytuksymabem i kladrybiną u pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym trwającym krócej niż 10 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Aciclovir sodium
  • Sponsor:Region Uppsala
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Ciprofloxacin
  • Sponsor:Region Uppsala

Rak szyjki macicy

Rekrutacja w toku

Badanie nad eliminacją zakażenia wirusem HPV i raka szyjki macicy u kobiet w wieku 23-25 lat w Szwecji przy użyciu szczepionki HPV i kombinacji leków.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Human Papillomavirus Type 11 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna
  • Sponsor:Region Stockholm

Badanie porównujące skuteczność chemioterapii z bleomycyną, etopozydem i cisplatyną oraz karboplatyną u pacjentów z nowotworem jądra bez przerzutów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bleomycin
  • Sponsor:St. Olavs Hospital HF

Badanie nad sekwencją inhibitorów EGFR u pacjentów z rakiem płuca z mutacją EGFR: dacomitinib, afatinib, osimertinib

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Afatinib
  • Sponsor:Region Skane

Stopa cukrzycowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności kwasu podchlorawego i poliheksametylen biguanidu w leczeniu owrzodzeń stopy cukrzycowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Hypochlorite
  • Sponsor:University Of Gothenburg
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).