Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Hoelkeskampring 40, Herne-Sued, 44625 Herne, Niemcy

  • 39 badań rekrutuje
  • Artropatia łuszczycowa · Toczeń rumieniowaty układowy · Zespół Sjogrena
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr (Herne, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Artropatia łuszczycowa, Toczeń rumieniowaty układowy, Zespół Sjogrena, Osiowa spondyloartropatia. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby autoimmunologiczne i zapalne stawów

W St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr, w ośrodku Rheumazentrum Ruhrgebiet w Herne, prowadzone są badania z obszaru chorób układu odpornościowego i chorób układu mięśniowo-szkieletowego, skupione głównie na łuszczycowym zapaleniu stawów. Celem tych projektów jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa oraz skuteczności nowych terapii, a także sprawdzenie, czy mogą one lepiej kontrolować aktywność choroby.

  • Łuszczycowe zapalenie stawów
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia
  • Sprawdzanie skuteczności terapii w łagodzeniu objawów choroby

To ważny kierunek badań dla pacjentów z przewlekłym zapaleniem stawów, u których poszukuje się bardziej trwałych i skutecznych opcji leczenia.

Choroby autoimmunologiczne gruczołów i układu odpornościowego

W tym samym ośrodku realizowane są także badania dotyczące zespołu Sjögrena, należące do obszaru chorób układu odpornościowego oraz procesów immunologicznych. Projekty te koncentrują się na długoterminowej ocenie bezpieczeństwa i tolerancji terapii, przy jednoczesnym analizowaniu ich potencjału do utrzymywania kontroli nad objawami choroby.

  • Zespół Sjögrena
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii w dłuższej obserwacji
  • Wsparcie rozwoju leczenia chorób autoimmunologicznych

Badania te mają znaczenie dla osób z przewlekłą suchością, zmęczeniem i innymi objawami związanymi z tą chorobą, ponieważ pomagają ocenić, czy nowe podejścia terapeutyczne mogą przynieść bardziej stabilne korzyści.

Zapalne choroby mięśni

Rheumazentrum Ruhrgebiet prowadzi również badania nad idiopatycznymi zapalnymi miopatiami, w tym polimiozitis i dermatomiozitis. Ten obszar obejmuje zarówno choroby układu mięśniowo-szkieletowego, jak i związane z nimi zjawiska fizjologiczne, a głównym celem jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa terapii stosowanych u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą.

  • Idiopatyczne zapalne miopatie
  • Polimiozitis i dermatomiozitis
  • Ocena skuteczności leczenia w aktywnej chorobie

To istotna część lokalnego programu badań klinicznych, ponieważ choroby te mogą prowadzić do osłabienia mięśni i ograniczenia codziennej sprawności.

Badania nad nowymi strategiami leczenia chorób zapalnych

Profil badawczy ośrodka obejmuje szeroko rozumiane choroby układu odpornościowego, choroby tkanki łącznej i skóry oraz powiązane procesy immunologiczne. Prowadzone projekty służą porównaniu nowych terapii z leczeniem standardowym lub placebo, aby lepiej określić ich wpływ na aktywność choroby i jakość kontroli objawów.

  • Choroby autoimmunologiczne i zapalne
  • Ocena długoterminowej skuteczności terapii
  • Sprawdzanie, czy nowe leczenie może poprawić odpowiedź kliniczną

Dzięki temu St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr uczestniczy w badaniach, które mogą wspierać rozwój bardziej precyzyjnych i lepiej tolerowanych metod leczenia chorób reumatycznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Hoelkeskampring 40, Herne-Sued44625 HerneNiemcy
Rekrutacja w toku
39 badań
Badane schorzenia
56
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: HerneNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

86 badań klinicznych

Przewlekła choroba nerek

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie wpływu elecoglipronu na progresję przewlekłej choroby nerek i śmiertelność u dorosłych

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Artropatia łuszczycowa

Rekrutacja w toku

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności zasocitinibu u dorosłych z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, z leczeniem biologicznym lub bez niego

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zasocitinib
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Przewlekła choroba nerek+1

Rekrutacja w toku

Badanie dotyczące wpływu leków baxdrostat i dapagliflozin na dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem ianalumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie ianalumabu w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z zespołem Sjögrena i dużym obciążeniem objawowym

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Durvalumab i kombinacja leków (FLOT) w leczeniu operowalnego raka przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986528 oraz tocilizumabu u pacjentów z trudno leczonym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie wpływu enfortumab vedotin i pembrolizumab na zachowanie pęcherza u pacjentów z mięśniowo-naciekałym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).