Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Turku University Hospital

Zweryfikowany ośrodekinfo

Finlandia Kiinamyllynkatu 4-8, 20520 Turku, Finlandia

  • 86 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór prostaty · Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Turku University Hospital (Turku, Finlandia) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór prostaty, Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy, Przewlekła choroba nerek. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby układu sercowo-naczyniowego

W Turku University Hospital, w Heart Center, prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach układu sercowo-naczyniowego, ze szczególnym uwzględnieniem choroby wieńcowej. Projekty te oceniają nowe podejścia do leczenia pacjentów z chorobą wieńcową oraz sprawdzają, czy można skutecznie poprawić bezpieczeństwo terapii u osób z podwyższonym ryzykiem krwawienia.

  • Ocena skuteczności nowych strategii leczenia choroby wieńcowej
  • Porównywanie metod interwencji wieńcowej przezskórnej w praktyce klinicznej
  • Badanie rozwiązań nastawionych na zmniejszenie ryzyka krwawień u pacjentów kardiologicznych

W centrum zainteresowania znajduje się także dopasowanie terapii do pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi i stabilną postacią choroby wieńcowej, aby lepiej równoważyć skuteczność leczenia z jego bezpieczeństwem.

Interwencje wieńcowe i bezpieczeństwo leczenia

Badania prowadzone w tym ośrodku analizują, jak ulepszyć leczenie pacjentów poddawanych PCI, zwłaszcza gdy współistnieje wysokie ryzyko krwawienia. Celem jest porównanie podejść terapeutycznych, które mogą oferować podobną skuteczność przy mniejszym obciążeniu dla chorego.

  • Porównanie balonu powlekanego lekiem z stentami uwalniającymi lek
  • Badanie strategii skracających czas leczenia przeciwpłytkowego
  • Ocena bezpieczeństwa terapii u pacjentów z chorobą wieńcową i zwiększonym ryzykiem krwawienia

Takie projekty pomagają określić, czy mniej inwazyjne lub krócej obciążające schematy leczenia mogą być równie skuteczne jak standardowe rozwiązania stosowane w kardiologii.

Badania nad leczeniem pacjentów wysokiego ryzyka

Profil badań w Turku University Hospital obejmuje również pacjentów, u których leczenie musi uwzględniać dodatkowe zagrożenia, takie jak skłonność do krwawień. W tej grupie oceniane są nowe sposoby postępowania, które mają poprawić wyniki terapii bez zwiększania ryzyka powikłań.

  • Optymalizacja leczenia pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym
  • Poszukiwanie bezpieczniejszych opcji dla chorych z chorobą wieńcową
  • Testowanie podejść nastawionych na lepszą równowagę między skutecznością a bezpieczeństwem

To ważny obszar badań klinicznych, ponieważ pozwala lepiej dostosować terapię do potrzeb osób, u których standardowe leczenie może wiązać się z większym ryzykiem.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kiinamyllynkatu 4-820520 TurkuFinlandia
Rekrutacja w toku
86 badań
Badane schorzenia
143
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: TurkuFinlandia

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

211 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania vicadrostatu (BI 690517) z empagliflozyną u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem i chorobą sercowo-naczyniową

Zarejestrowany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 690517
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Rozstrzenie oskrzeli

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku BI 1291583 w dawce 2,5 mg podawanego raz dziennie przez 76 tygodni u pacjentów z rozstrzeniami oskrzeli

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1291583
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH

Choroba wieńcowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności diagnostycznej SYN2 w chorobie wieńcowej u pacjentów z podejrzeniem tej choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adenosine

Zespół Sjogrena

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa deucravacitinibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Migotanie przedsionków

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności abelacimabu u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą stosować doustnych leków przeciwzakrzepowych

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Abelacimab
  • Sponsor:Anthos Therapeutics Inc.

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie fazy 3 porównujące GSK6042981 i imatinib mesylate u dorosłych z nieleczonym przerzutowym i/lub nieoperacyjnym GIST

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imatinib Mesilate
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BI 1015550 u pacjentów z sklerodermią układową

Badany lek
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).