Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Viesosios istaigos Vilniaus universiteto ligonines Santaros kliniku filialas Nacionalinis vezio centras

Zweryfikowany ośrodekinfo

Litwa Santariskiu G. 1, Vilniaus M. Sav., 08406 Wilno, Litwa

  • 6 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór żołądka · Gruczolakorak przełyku
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Viesosios istaigos Vilniaus universiteto ligonines Santaros kliniku filialas Nacionalinis vezio centras (Wilno, Litwa) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Nowotwór żołądka, Gruczolakorak przełyku, Gruczolakorak żołądka. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia klatki piersiowej i nowotwory lite

W Department of Thoracic Surgery and Oncology w Vilnius prowadzone są badania skupione na neoplazjach, ze szczególnym uwzględnieniem zaawansowanych i przerzutowych postaci choroby. Obejmują one m.in. niedrobnokomórkowego raka płuca, drobnokomórkowego raka płuca oraz inne zaawansowane guzy lite, a ich celem jest ocena skuteczności nowych terapii i schematów skojarzonych.

  • Zaawansowany i przerzutowy rak płuca, w tym postacie NSCLC i SCLC
  • Guzy lite o zaawansowanym przebiegu, w tym nowotwory oporne na leczenie
  • Ocena wpływu nowych terapii na przeżycie i kontrolę choroby
  • Badania nad poprawą skuteczności leczenia skojarzonego w onkologii

Profil badawczy Nacionalinis vezio centras pokazuje silny nacisk na nowoczesną immunoterapię i leczenie celowane w chorobach nowotworowych.

Nowotwory przewodu pokarmowego

W obszarze chorób układu pokarmowego prowadzone są badania nad rakiem żołądka, gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego oraz rakiem jelita grubego. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić skuteczność leczenia u pacjentów z chorobami zaawansowanymi lub opornymi na standardowe postępowanie.

  • Rak żołądka i gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego
  • Rak jelita grubego w stadium IV z cechami MSI-H lub dMMR
  • Badania nad lepszą kontrolą choroby i wydłużeniem przeżycia całkowitego
  • Ocena terapii skojarzonych w leczeniu pierwszej linii

Badania te koncentrują się na poprawie wyników leczenia w trudnych do terapii nowotworach przewodu pokarmowego.

Onkologia ginekologiczna

Istotna część aktywności badawczej dotyczy raka endometrium, w tym postaci zaawansowanych, nawrotowych i przerzutowych. Prowadzone są też projekty dla wybranych biologicznie podtypów choroby, których celem jest ocena nowych terapii i porównanie ich skuteczności z dotychczasowym leczeniem.

  • Rak endometrium w postaci zaawansowanej, nawrotowej i przerzutowej
  • Badania w podtypach z ekspresją celów molekularnych, takich jak B7-H4
  • Ocena skuteczności nowych leków w porównaniu z leczeniem standardowym
  • Poprawa kontroli choroby u pacjentek z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi

To ważny obszar badań onkologicznych w Vilnius, nastawiony na bardziej precyzyjne leczenie nowotworów kobiecych.

Onkologia urologiczna i nowotwory głowy oraz szyi

W ramach chorób układu moczowo-płciowego oraz wybranych nowotworów litych analizowane są zaawansowany rak prostaty i rak płaskonabłonkowy głowy i szyi. Badania mają na celu porównanie skuteczności nowych strategii terapeutycznych z leczeniem standardowym oraz ocenę ich wpływu na przeżycie i odpowiedź na leczenie.

  • Rak prostaty, w tym postać oporna na kastrację i zaawansowana
  • Rak głowy i szyi w stadium nawrotowym lub przerzutowym
  • Sprawdzanie, czy nowe terapie mogą poprawić odpowiedź przeciwnowotworową
  • Ocena skuteczności leczenia w porównaniu ze standardową opieką

W tym ośrodku badania obejmują także szersze projekty dla nowotworów zaawansowanych, bez ograniczania się do jednej lokalizacji choroby.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Santariskiu G. 1, Vilniaus M. Sav.08406 WilnoLitwa
Rekrutacja w toku
6 badań
Badane schorzenia
30
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WilnoLitwa

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

33 badania kliniczne

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy III oceniające Rinatabart Sesutecan w połączeniu z kombinacją leków u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika wrażliwym na platynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rinatabart sesutecan w porównaniu z doksorubicyną lub paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub postępującym rakiem endometrium

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie puksytatugu samrotekanu w porównaniu z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem endometrium z obecnością białka B7-H4

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD8205
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie kliniczne porównujące MK-5684 z abirateronem lub enzalutamidem u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty po wcześniejszej terapii hormonalnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie fazy 3 nad V940 i Pembrolizumabem u pacjentów z resekcją raka płuca niedrobnokomórkowego w stadium II, IIIA, IIIB

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Durvalumab i kombinacja leków w leczeniu ograniczonego stadium raka drobnokomórkowego płuca – wpływ wyższej dawki radioterapii (60 Gy vs 45 Gy) u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Norwegian University Of Science And Technolology

Nowotwór prostaty

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności tevereliksu u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Teverelix
  • Sponsor:Antev Limited

Badanie zolbetuksymabu z pembrolizumabem i chemioterapią u dorosłych z HER2-ujemnym, CLDN18.

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie skuteczności eftilagimod alfa z pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca.

Zarejestrowany lek
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Immutep

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo CT-P51 i pembrolizumabu w leczeniu pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Celltrion Inc.

Badanie porównujące ABP 206 i nivolumab u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:LitwaLitwa
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Amgen Inc.
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).