Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 103

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie wpływu ekstraktu z miłorzębu japońskiego na zaburzenia poznawcze po COVID-19 u pacjentów z zespołem pocovidowym

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:REFINED AND QUANTIFIED DRY EXTRACT OF GINKGO BILOBA LEAVES (35-67:1) QUANTIFIED TO 22.0 TO 27.0 % OF FLAVONOIDS EXPRESSED AS FLAVONE GLYCOSIDES, 2.8 TO 3.4 % OF GINKGOLIDES A, B AND C, AND 2.6 TO 3.2 % OF BILOBALIDE. EXTRACTION SOLVENT: ACETONE 60% (M/M)

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sonelokimabu i ryzankizumabu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów po niepowodzeniu leczenia inhibitorami TNF-α

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Risankizumab

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie wchłaniania i działania IDP-118 (tazaroten, halobetazol propionian) u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazarotene

Kontrola wagi

Nie rekrutuje

Badanie wpływu petrelintidu na osoby z otyłością lub nadwagą z chorobami współistniejącymi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Petrelintide

Badanie skuteczności AGA2118 u kobiet po menopauzie z osteoporozą.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AGA2118

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CT-P55 i sekukinumabu u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Secukinumab

Owrzodzenie skóry

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad zastosowaniem allo-APZ2-CVU w leczeniu przewlekłych owrzodzeń żylnych nóg, które nie goją się mimo terapii.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogeneic skin-derived ABCB5-POSITIVE dermal mesenchymal stromal cells

COVID-19

Nie rekrutuje

Badanie wpływu ITPP na poprawę wydolności oddechowej u pacjentów z COVID-19 i innymi infekcjami płucnymi

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride

Łuszczyca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności LY4100511 w leczeniu dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:LY4100511

Astma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku lunsekimig (SAR443765) u dorosłych z astmą wysokiego ryzyka, którzy nie kwalifikują się do leczenia biologicznego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lunsekimig

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CT-P13 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Folic Acid

Badanie skuteczności itepekimabu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych bez polipów nosa

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Itepekimab
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).