Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 49

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie porównujące ifinatamab deruxtecan i Docetaksel u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate

Duża depresja

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo milsaperidonu jako leczenia wspomagającego u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy przyjmują leki przeciwdepresyjne

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:(1S)-1-[4-[3-[4-(6-FLUORO-1,2-BENZOXAZOL-3-YL)PIPERIDIN-1-YL]PROPOXY]-3-METHOXYPHENYL]ETHANOL

Badanie Adagrasibu z Pembrolizumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa pirfenidonu w inhalacji u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc i postępującym włóknieniem płuc.

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirfenidone

Badanie omekamtiwu mekarbilu u pacjentów z niewydolnością serca z ciężko obniżoną frakcją wyrzutową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Omecamtiv mecarbil

Badanie porównujące skuteczność NVL-655 z alektynibem u pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NVL-655

Badanie porównujące TAK-881 i HyQvia u dorosłych pacjentów z przewlekłą zapalną polineuropatią demielinizacyjną (CIDP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin

Badanie skuteczności ASTX030 (azacytydyna, cedazurydyna) u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi, białaczką mielomonocytową lub ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu CDR132L na serce u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową i przerostem lewej komory.

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie porównujące skuteczność sacituzumabu govitekanu i topotekanu u pacjentów z zaawansowanym drobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan

Badanie skuteczności rilvegostomigu z fluorouracylem i trastuzumabem deruxtecanem u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem żołądka.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).