Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 72

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lasofoxifenu i abemacyklibu u kobiet i mężczyzn z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib

Badanie skuteczności telisotuzumabu vedotin i docetakselu u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z nadekspresją c-Met i dzikim typem EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel

Badanie nad dostosowaniem leczenia ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem zilucoplanu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zilucoplan

Hiperlipidemia typu IIa

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji inclisiranu u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią po zakończeniu badań ORION-16 lub ORION-13

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Inclisiran

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabu u dzieci w wieku 5-12 lat z ciężką astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Tezepelumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa givinostatu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a, którzy nie mogą chodzić

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Givinostat

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dapirolizumabu pegolu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine

Badanie nad dapirolizumabem pegolem w leczeniu tocznia rumieniowatego układowego u pacjentów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine

Czerniak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lifileucel i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aldesleukin

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania zilucoplanu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Zilucoplan

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i skutecznością litifilimabu u dorosłych z aktywnym podostrym lub przewlekłym skórnym toczniem rumieniowatym, opornych na leczenie przeciwmalaryczne

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).