Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 84

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie porównujące setidegrasib i docetaxel u pacjentów z nowotworem niedrobnokomórkowym płuc z mutacją KRAS G12D po chemioterapii platynowej i inhibitorach kontrolnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LAD603 u dorosłych pacjentów z toczniem rumieniowym układowym i aktywnymi zmianami skórnymi

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Zakażenie HIV

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GS‑3242, lenacapavir oraz B/F/TAF u osób nowo zdiagnozowanych z HIV‑1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bictegravir

Niedokrwistość+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elriterceptu i ruxolitinibu u pacjentów z mielofibrozą i anemią przy jednoczesnym leczeniu ruxolitinibem

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elritercept

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NS‑863 u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym płucnym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Szpiczak plazmocytowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie porównujące AZD0120 z melphalanem hydrochloride i podtrzymujące lenalidomidą u dorosłych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim uprawnionych do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0120

Nefropatia IgA

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ARGX-121 u dorosłych pacjentów z IgA nefropatią

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ZL-1310, BI 764532 i atezolizumabu u pacjentów z zaawansowanym słabo różnicowanym rakiem neuroendokrynnym (rak drobnokomórkowy płuca)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab

Tętnicze nadciśnienie płucne+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności takrolimu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym płucnym i ograniczeniami funkcji pomimo optymalnego leczenia

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tacrolimus

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru hemimagnesiumu w porównaniu z placebo u pacjentów z pierwotną marskością żółciową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Saroglitazar hemimagnesium

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki z białkiem prefuzji F 847A i 847B u dzieci 5‑17 lat z ryzykiem RSV oraz chorobami przewlekłymi lub osłabioną odpornością

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A

Ostra białaczka szpikowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie CHM-029 u pacjentów z nawracającą, oporną lub nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową – monoterapia i w połączeniu z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).