Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Znajdź terapie w badaniach klinicznych w swojej okolicy – strona 92

w rekrutacji
3 976
krajów
28
schorzeń
2 111

2 753 badania spełniają Twoje kryteria

Szukasz badania w innym kraju? Doradca ds. badań klinicznych sprawdzi to za Ciebie.

Badanie skuteczności telitaciceptu u dorosłych pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywnym toczniem rumieniowatym układowym, którzy nie reagują na standardowe leczenie

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Telitacicept

Oftalmopatia endokrynna

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-003 u pacjentów z aktywną chorobą oczu tarczycy

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:VRDN-003

Badanie nad cefepimem i enmetazobaktamem u pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych w wieku od urodzenia do 18 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Cefepime

Migotanie przedsionków+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie oceniające optymalny moment rozpoczęcia leczenia heparyną u pacjentów poddawanych zabiegom przezprzegrodowym serca

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Heparin Sodium

Nowotwór prostaty

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad rezvilutamidem i bikalutamidem w leczeniu raka prostaty z przerzutami u pacjentów z dużym obciążeniem nowotworem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bicalutamide

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością lutikizumabu i adalimumabu u dorosłych z aktywnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa INT230-6 u dorosłych z przerzutowym mięsakami tkanek miękkich

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin

Badanie skuteczności escitalopramu, paroksetyny i naltreksonu w leczeniu zaburzenia kompulsywnych zachowań seksualnych u pacjentów z tym schorzeniem

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Escitalopram Oxalate

Toczeń rumieniowaty układowy+1

Wkrótce rekrutacja

Badanie kliniczne nad wpływem rapcabtagene autoleucel u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym i aktywnym, opornym zapaleniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine

Twardzina układowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rapcabtagenu autoleucel w porównaniu z rytuksymabem u pacjentów z ciężką, oporną na leczenie uogólnioną twardziną skóry (dcSSc)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide

Narkolepsja

Wkrótce rekrutacja

Badanie nad skutecznością i bezpieczeństwem TAK-861 w leczeniu narkolepsji z katapleksją u pacjentów z narkolepsją typu 1

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-{(2S,3R)-4,4-Difluoro-1-(2-Hydroxy-2-Methylpropanoyl)-2-[(2,3',5'-Trifluoro[1,1'-Biphenyl]-3-Yl)Methyl]Pyrrolidin-3-Yl}Ethanesulfonamide

Terapia genowa komórek macierzystych RAG1-LV-CD34+ u pacjentów z ciężkim złożonym niedoborem odporności (SCID) z defektem RAG1

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).