Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 5

  • 1 135 badań klinicznych
  • 486 rekrutuje
  • 475 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

475 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Choroba Leśniowskiego-Crohna94Nowotwór w jelicie grubym90Rak trzustki57Nowotwór żołądka55Gruczolakorak przełyku49Twardzina układowa41Gruczolakorak trzustki36Rak trzustki przerzutowy35Nowotwór odbytnicy33Rak przełyku32Zespół Sjogrena31Gruczolakorak żołądka29Nowotwór jajnika27Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca26Nowotwór jelita grubego25Nowotwór piersi25Nowotwór żołądka i przełyku25Mukowiscydoza24Rak wątrobowokomórkowy18Nowotwór jajowodu17Gruczolakorak w jelicie grubym16Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16+451

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 135 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 135 badań klinicznych

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie PF-08634404 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z nie leczonym przerzutowym rakiem żołądka i przełyku

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Nowotwór w jelicie grubym

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności LRK-4189 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil

Gruczolakorak trzustki

Rekrutacja w toku

Bezpieczność i tolerancja VCN-01 w połączeniu z nab-paclitaxel i gemcytabiną u pacjentów z nowo rozpoznanym przerzutowym rakiem trzustki

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Genetically modified human adenovirus encoding human PH20 hyaluronidase
  • Sponsor:Theriva Biologics S.L.

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Nowotwór w jelicie grubym

Rekrutacja w toku

Badanie telisotuzumab adizutecan w połączeniu z lekiem kombinowanym u dorosłych pacjentów z opornym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie INCB161734 w połączeniu z kombinacją leków u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki z mutacją KRAS G12D, nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Incyte Corp.

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK‑8690 u dorosłych z umiarkowaną i ciężką wrzodziejącą zapaleniem jelita grubego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Zapalenie trzustki

Rekrutacja w toku

Tacrolimus w profilaktyce zapalenia trzustki po ERCP u pacjentów o umiarkowanym i wysokim ryzyku

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tacrolimus
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Skuteczność paclitaxelu, ramucirumabu i tislelizumabu w terapii podtrzymującej u pacjentów z zaawansowanym HER2‑ujemnym i PD‑L1‑pozytywnym rakiem żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Fondazione GONO G.I.

Nowotwór żołądka+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności AZD0901, kapecytabiny i rilvegostomigu u dorosłych z rakiem żołądka lub przełyku (Claudin‑18.2‑pozytywnym)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0901
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności mirikizumabu w porównaniu z azatiopryną u pacjentów z nowo rozpoznaną, umiarkowaną‑do‑ciężką chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące+2

Rekrutacja w toku

Badanie fazy II oceniające skuteczność ly4395089 i mirikizumabu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Fluorouracil208 badań klinicznychOxaliplatin198 badań klinicznychCapecitabine109 badań klinicznychFolinic Acid84 badania kliniczneBevacizumab72 badania kliniczneCalcium Folinate69 badań klinicznychPembrolizumab58 badań klinicznychIrinotecan Hydrochloride Trihydrate53 badania kliniczneNivolumab48 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).