Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 71

  • 1 111 badań klinicznych
  • 475 rekrutuje
  • 474 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

474 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące119Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy104Choroba Leśniowskiego-Crohna91Nowotwór w jelicie grubym87Rak trzustki55Nowotwór żołądka53Gruczolakorak przełyku46Twardzina układowa39Gruczolakorak trzustki36Rak trzustki przerzutowy33Nowotwór odbytnicy32Rak przełyku30Zespół Sjogrena30Gruczolakorak żołądka28Nowotwór jajnika27Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca26Nowotwór jelita grubego25Nowotwór piersi25Nowotwór żołądka i przełyku25Mukowiscydoza24Rak wątrobowokomórkowy18Nowotwór jajowodu17Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy16+450

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 111 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 111 badań klinicznych

Choroba refluksowa żołądkowo-przełykowa+1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem almagatu u ciężarnych kobiet z zgagą i refluksem oraz wpływem na płód i noworodka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Sponsor:Almirall S.A.

Nowotwór żołądka+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności zanidatamabu z chemioterapią oraz tislelizumabem u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności sotorasibu i panitumumabu w leczeniu raka jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C u pacjentów wcześniej leczonych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie nad immunoglobulinami ludzkimi w leczeniu neuropatii czuciowych w pierwotnym zespole Sjögrena dla pacjentów z bólem

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg

Nowotwór części ustnej gardła

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność cisplatyny, karboplatyny i durwalumabu w leczeniu pacjentów z rakiem gardła środkowego o średnim i wysokim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Rak przełyku

Nie rekrutuje

Badanie nad wpływem RO7247669 w porównaniu z niwolumabem u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym płaskonabłonkowym rakiem przełyku

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie nad zastosowaniem tymalfasyny u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Thymalfasin
  • Sponsor:Sciclone Pharmaceuticals International (SG) Pte. Ltd.

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności anifrolumabu u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Rak płaskonabłonkowy części ustnej gardła

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności cisplatyny w leczeniu raka płaskonabłonkowego gardła środkowego związanego z wirusem HPV u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłowacjaSłowacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Vychodoslovensky Onkologicky Ustav a.s.

Gruczolakorak żołądka+1

Nie rekrutuje

Badanie nad ramucirumabem i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego po niepowodzeniu chemioterapii paliatywnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Przepuklina pachwinowa+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa chloroprokainy w operacjach płaskostopia i przepukliny pachwinowej u dzieci

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Sintetica S.A.

Rak trzustki przerzutowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ABTL0812 z FOLFIRINOX w leczeniu przerzutowego raka trzustki u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Ability Pharmaceuticals S.A.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Fluorouracil201 badań klinicznychOxaliplatin191 badań klinicznychCapecitabine105 badań klinicznychFolinic Acid80 badań klinicznychBevacizumab71 badań klinicznychCalcium Folinate66 badań klinicznychPembrolizumab55 badań klinicznychIrinotecan Hydrochloride Trihydrate52 badania kliniczneNivolumab47 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).