Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 74

  • 1 111 badań klinicznych
  • 475 rekrutuje
  • 474 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

474 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące119Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy104Choroba Leśniowskiego-Crohna91Nowotwór w jelicie grubym87Rak trzustki55Nowotwór żołądka53Gruczolakorak przełyku46Twardzina układowa39Gruczolakorak trzustki36Rak trzustki przerzutowy33Nowotwór odbytnicy32Rak przełyku30Zespół Sjogrena30Gruczolakorak żołądka28Nowotwór jajnika27Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca26Nowotwór jelita grubego25Nowotwór piersi25Nowotwór żołądka i przełyku25Mukowiscydoza24Rak wątrobowokomórkowy18Nowotwór jajowodu17Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy16+450

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 111 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 111 badań klinicznych

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją elexacaftoru, tezacaftoru i iwakaftoru u dzieci z mukowiscydozą w wieku od 12 do 24 miesięcy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Elexacaftor
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem adalimumabu u dzieci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mukowiscydoza

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anakinry podawanej podskórnie u pacjentów z mukowiscydozą

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ozanimodu u dzieci z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna, które nie odpowiedziały na standardowe leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ozanimod
  • Sponsor:Celgene International II S.a.r.l.

Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy+14

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad tisotumab vedotin w leczeniu zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych u pacjentów dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Seagen Inc.

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rifamycyny sodowej w leczeniu łagodnej do umiarkowanej lewostronnej wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u pacjentów

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rifamycin Sodium
  • Sponsor:Cosmo Technologies Limited

Choroba przewodu pokarmowego związana z mukowiscydozą

Nie rekrutuje

Badanie nad akceptowalnością nowej formuły proszku trzustkowego u pacjentów z mukowiscydozą i niewydolnością zewnątrzwydzielniczą trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Nowotwór w jelicie grubym+2

Nie rekrutuje

Badanie E7386 z pembrolizumabem u pacjentów z wcześniej leczonymi nowotworami złośliwymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Eisai Limited

Nowotwór w jelicie grubym+6

Nie rekrutuje

Badanie fazy I nad INCB099280 i ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:INCB099280
  • Sponsor:Incyte Corp.

Zespół Sjogrena

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności hydroksychlorochiny z leflunomidem lub mykofenolanem mofetilu u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Leflunomide
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Nowotwór żołądka

Nie rekrutuje

Badanie bemarituzumabu w połączeniu z chemioterapią i niwolumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją FGFR2b

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór żołądka

Nie rekrutuje

Badanie nad bemarituzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją FGFR2b

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Fluorouracil201 badań klinicznychOxaliplatin191 badań klinicznychCapecitabine105 badań klinicznychFolinic Acid80 badań klinicznychBevacizumab71 badań klinicznychCalcium Folinate66 badań klinicznychPembrolizumab55 badań klinicznychIrinotecan Hydrochloride Trihydrate52 badania kliniczneNivolumab47 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).