Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia przewodu pokarmowego – strona 75

  • 1 111 badań klinicznych
  • 475 rekrutuje
  • 474 schorzenia
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

474 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące119Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy104Choroba Leśniowskiego-Crohna91Nowotwór w jelicie grubym87Rak trzustki55Nowotwór żołądka53Gruczolakorak przełyku46Twardzina układowa39Gruczolakorak trzustki36Rak trzustki przerzutowy33Nowotwór odbytnicy32Rak przełyku30Zespół Sjogrena30Gruczolakorak żołądka28Nowotwór jajnika27Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca26Nowotwór jelita grubego25Nowotwór piersi25Nowotwór żołądka i przełyku25Mukowiscydoza24Rak wątrobowokomórkowy18Nowotwór jajowodu17Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki16Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy16+450

Badania kliniczne: Zaburzenia przewodu pokarmowego

1 111 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 111 badań klinicznych

Nowotwór żołądka+7

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania relatlimabu i niwolumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Nowotwór w jelicie grubym

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem jelita grubego dMMR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Rak płaskonabłonkowy odbytu+4

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności leczenia skojarzonego pembrolizumabem i worinostatem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym różnych lokalizacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa crovalimabu u dzieci z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Crovalimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór w jelicie grubym stadium III

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności autogene cevumeran u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II (wysokiego ryzyka) i III po resekcji, z dodatnim wynikiem ctDNA

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autogene Cevumeran
  • Sponsor:BioNTech SE

Nowotwór żołądka

Nie rekrutuje

Badanie ALX148 w zaawansowanym raku żołądka u pacjentów z nadekspresją HER2 po wcześniejszej terapii

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Evorpacept
  • Sponsor:Alx Oncology Holdings Inc.

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa crovalimabu u dorosłych i młodzieży z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Crovalimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa guselkumabu u dzieci z umiarkowaną do ciężkiej postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen - Cilag International

Guz neuroendokrynny żołądka, jelit i trzustki

Nie rekrutuje

Badanie nad RYZ101 w leczeniu zaawansowanych guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego u pacjentów po terapii 177Lu-SSA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Rayzebio Inc.

Nowotwór żołądka i przełyku+5

Nie rekrutuje

Badanie nad stosowaniem niwolumabu lub placebo u pacjentów po usunięciu raka przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie skuteczności metoksyfluranu w łagodzeniu bólu w nagłych przypadkach stomatologicznych u dorosłych

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Methoxyflurane
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

Rak płaskonabłonkowy części ustnej gardła

Nie rekrutuje

Badanie nad rakiem płaskonabłonkowym gardła środkowego: cisplatyna i durvalumab dla pacjentów z HPV+ o średnim ryzyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia przewodu pokarmowego”.

Fluorouracil201 badań klinicznychOxaliplatin191 badań klinicznychCapecitabine105 badań klinicznychFolinic Acid80 badań klinicznychBevacizumab71 badań klinicznychCalcium Folinate66 badań klinicznychPembrolizumab55 badań klinicznychIrinotecan Hydrochloride Trihydrate52 badania kliniczneNivolumab47 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).