Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – strona 6

  • 854 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 359 schorzeń
  • 25 krajów

Schorzenia w tym obszarze

359 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Atopowe zapalenie skóry88Czerniak złośliwy79Toczeń rumieniowaty układowy65Łuszczyca54Zapalenie gruczołów potowych47Artropatia łuszczycowa46Twardzina układowa41Czerniak złośliwy przerzutowy32Bielactwo24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Przewlekła pokrzywka spontaniczna19Czerniak złośliwy stadium III17Zapalenie skórno-mięśniowe16Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca15Toczeń rumieniowaty skórny15Łysienie plackowate15Reumatoidalne zapalenie stawów14Stopa cukrzycowa13Czerniak złośliwy stadium IV12Rak podstawnokomórkowy12Neurodermit11Rak płaskonabłonkowy skóry11Rak wątrobowokomórkowy11Rogowacenie słoneczne11+335

Badania kliniczne: Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

854 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

854 badania kliniczne

Choroba Stilla+1

Rekrutacja w toku

Badanie stosowania apremilastu u dzieci z owrzodzeniami jamy ustnej w chorobie Behçeta lub z młodzieńczym przewlekłym zapaleniem stawów

Badany lekBez placebo
Kraje:GrecjaGrecja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Apremilast
  • Sponsor:Amgen Inc.

Toczeń rumieniowaty układowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności litifilimabu u osób dorosłych z aktywnym toczniem układowym.

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Litifilimab
  • Sponsor:Biogen Idec Research Limited

Rak neuroendokrynny skóry

Rekrutacja w toku

Badanie cemiplimabu podawanego przed operacją u pacjentów z rakiem z komórek Merkla w stopniu I lub II zaawansowania klinicznego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Nowotwór skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bifikafusp alfa, onfekafusp alfa i pembrolizumabu u pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem opornym na leczenie inhibitorami PD1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Nowotwór pęcherza moczowego+4

Rekrutacja w toku

Badanie działań niepożądanych na układ sercowo-naczyniowy inhibitorów punktów kontrolnych immunologicznej u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Semmelweis University

Porfiria nieostra

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowe bitoptertinu u pacjentów z porfirią erytropoetyczną lub porfirią sprzężoną z chromosomem X

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bitopertin
  • Sponsor:Disc Medicine Inc.

Rak płaskonabłonkowy skóry

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bifikafusp alfa i onfekafusp alfa podawanych do guza u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Rak podstawnokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bifikafusp alfa i onfekafusp alfa u pacjentów z zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym skóry po niepowodzeniu leczenia systemowego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Rak podstawnokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bifikafuspu alfa i onfekafuspu alfa u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem podstawnokomórkowym skóry

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bifikafusp Alfa
  • Sponsor:Philogen S.p.A.

Toczeń rumieniowaty skórny

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu anifrolumabu na skórny toczeń rumieniowaty u pacjentów z tą chorobą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:Medical University Of Vienna

Rak wątrobowokomórkowy+2

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa substancji RP1, RP2 i RP3 u pacjentów z czerniakiem i zaawansowanymi nowotworami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RP2
  • Sponsor:Replimune Group Inc.

Zespół Nethertona

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku BCX17725 u pacjentów z zespołem Nethertona

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Biocryst Pharmaceuticals Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej”.

Pembrolizumab57 badań klinicznychNivolumab33 badania kliniczneSodium Chloride22 badania kliniczneDeucravacitinib19 badań klinicznychCemiplimab18 badań klinicznychUpadacitinib17 badań klinicznychIpilimumab15 badań klinicznychRituximab13 badań klinicznychCyclophosphamide12 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).