Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 9

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Badanie skuteczności mirikizumabu w porównaniu z azatiopryną u pacjentów z nowo rozpoznaną, umiarkowaną‑do‑ciężką chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR

Badanie fazy II oceniające skuteczność ly4395089 i mirikizumabu u dorosłych z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mirikizumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Toczniowe zapalenie nerek

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność terapii CAR‑T CD19 TranspoCART19 u pacjentów z opornym zapaleniem nerek w toczniu

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Transpocart19
  • Sponsor:Instituto De Investigacion Sanitaria Fundacion Jimenez Diaz

Rheumatoid arthritis pacjenci na inhibitorach TNF: odstawienie metotreksatu lub leflunomidu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adalimumab
  • Sponsor:Sint Maartenskliniek Stichting

Bielactwo

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GIA632 u dorosłych z vitiligo niesegmentalnym

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SUN-627 u pacjentów z nieaktywną postępującą stwardnieniem rozsianym (SPMS/PPMS)

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Stwardnienie rozsiane+1

Rekrutacja w toku

Badanie losowe otwarte oceniające zmiany biomarkerów w płynie mózgowo‑rdzeniowym u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych tolebrutinibem i rituximabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Region Stockholm – SLSO

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indacaterol acetate w połączeniu z kombinacją leków u nastolatków (12‑17 lat) z astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Indacaterol Acetate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję povetaciceptu u dorosłych z uogólnioną miastenią gravis

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povetacicept
  • Sponsor:Vertex Pharmaceuticals Inc.

Alergia sezonowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności sublingwalnej immunoterapii betula verrucosa (ITULAZAX) oraz Lactobacillus rhamnosus GG u dorosłych z alergią na pyłek brzozy i pokarmy

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Betula verrucosa (108)
  • Sponsor:Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen AöR

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności RO7790121 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:RO7790121
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo guselkumabu i risankizumabu u pacjentów z umiarkowanie do ciężko aktywną chorobą Crohna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Guselkumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).