Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 25

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Zapalenie jelita grubego wrzodziejące120Choroba Leśniowskiego-Crohna94Astma89Atopowe zapalenie skóry88Zakażenie HIV79Reumatoidalne zapalenie stawów75Toczeń rumieniowaty układowy65Stwardnienie rozsiane59Łuszczyca54Artropatia łuszczycowa46Miastenia rzekomoporaźna44Cukrzyca typu 142Twardzina układowa41Alergiczne zapalenie spojówek34Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Zespół Sjogrena31Śródmiąższowa choroba płuc31Amyloidoza serca29Małopłytkowość immunologiczna27Oftalmopatia endokrynna27Bielactwo24Nefropatia IgA24Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy22Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów21+269

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności obinutuzumabu u pacjentów z nawracającą ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (Wegenera)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością gefurulimabu u dzieci z uogólnioną miastenią gravis z przeciwciałami przeciwko receptorowi acetylocholiny

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Gefurulimab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Toczniowe zapalenie nerek

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ianalumabu u dorosłych pacjentów z toczniowym zapaleniem nerek po zakończeniu leczenia w badaniu SIRIUS-LN

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emtricitabine
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ataksja teleangiektazja

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność N-acetylo-L-leucyny w leczeniu ataksji-teleangiektazji (A-T) u pacjentów z tą chorobą

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:L-Acetylleucine
  • Sponsor:Intrabio Limited

Osiowa spondyloartropatia+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu sonelokimabu u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniemstawów lub osiowym zapaleniem stawów kręgosłupa

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sonelokimab
  • Sponsor:MoonLake Immunotherapeutics AG

Limfohistiocytoza hemofagocytarna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ruksolitynibu w połączeniu z kortykosteroidami jako leczenia pierwszego rzutu u dzieci z limfohistiocytozą hemofagocytarną (HLH)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie nad odstawieniem dupilumabu u pacjentów z ciężką astmą kontrolowaną po 36 miesiącach leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse

Choroba Stilla+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Deucravacitinibu u dzieci i młodzieży z młodzieńczym zapaleniem stawów łuszczycowym

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Deucravacitinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Zapalenie skórno-mięśniowe+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem dazukibartu u pacjentów z zapaleniem mięśni (w tym z zapaleniem skórno-mięśniowym lub wielomięśniowym) po zakończeniu wcześniejszego badania.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Pfizer Inc.

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa T-Guard z dafsolimabem setaritox i grisnilimabem setaritox u pacjentów z wczesną postacią twardziny układowej.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dafsolimab setaritox
  • Sponsor:Philikos B.V.

Łuszczyca

Rekrutacja w toku

Badanie PET-CT z fluorkiem sodu (18F) u pacjentów z łuszczycą zagrożonych rozwojem łuszczycowego zapalenia stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium fluoride (18F)
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Amyloidoza serca

Rekrutacja w toku

Badanie nad nieinwazyjną diagnozą amyloidozy serca u pacjentów z komponentem monoklonalnym za pomocą PET-CT z użyciem florbetabenu (18F)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florbetaben (18F)
  • Sponsor:Fondazione Toscana Gabriele Monasterio

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Sodium Chloride61 badań klinicznychRituximab50 badań klinicznychPrednisone47 badań klinicznychAdalimumab40 badań klinicznychEmtricitabine40 badań klinicznychTenofovir Alafenamide38 badań klinicznychTocilizumab38 badań klinicznychMethotrexate37 badań klinicznychPrednisolone35 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).