Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu immunologicznego – strona 7

  • 1 675 badań klinicznych
  • 561 rekrutuje
  • 293 schorzenia
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

293 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu immunologicznego

1 675 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 675 badań klinicznych

Skuteczność i bezpieczeństwo JNJ-78934804 (guselkumab, golimumab) u pacjentów z umiarkowaną‑do‑ciężką aktywną wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Golimumab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Twardzina układowa

Rekrutacja w toku

Badanie podwójnie zaślepione, randomizowane, placebo‑kontrolowane oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego BI 1015550 u pacjentów z sklerodermią układową

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 1015550
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Bezpieczeństwo i wykonalność terapii CD19.CAR T cells u pacjentów z ciężką włóknicą płuc w chorobach autoimmunologicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:T Lymphocytes Transduced With A Rv-Sfg.cd19.Cd28.4-1Bbzeta Retroviral Vector
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986528 oraz tocilizumabu u pacjentów z trudno leczonym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Tocilizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa elafibranoru u dorosłych z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych.

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elafibranor
  • Sponsor:Ipsen Bioscience Inc.

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na terapię lenacapaviru, teropavimabu i zinlirvimabu u dorosłych z wirusowo zablokowanym HIV‑1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abacavir
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Zakażenie HIV

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na długodziałającą terapię z lenacapavirem i kombinacją leków u dorosłych z HIV-1, u których wirus jest kontrolowany

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cabotegravir
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Ocena bezpieczeństwa i wpływu TX000045 na opór naczyniowy u pacjentów z nadciśnieniem płucnym w przebiegu choroby śródbłonkowej płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TX000045

Cukrzyca typu 1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy I/II bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki IMC‑S118AI oraz roztworu soli fizjologicznej u pacjentów z cukrzycą typu 1 i HLA‑A*02:01

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Immunocore Limited

Astma

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo depemokimabu u dorosłych i młodzieży z astmą typu 2 zagrożoną zaostrzeniami – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione.

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Depemokimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena wpływu indapamidu na spowolnienie postępu niepełnosprawności u pacjentów z pierwotną i wtórną postępującą stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Indapamide hemihydrate
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji empasiprubartu oraz efgartigimodu alfa u pacjentów z miastenią gravis z przeciwciałami AChR

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu immunologicznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).