Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 11

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Narkolepsja+1

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności substancji ORX750 u pacjentów z narkolepsją i nadmierną sennością samoistną

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ORX750
  • Sponsor:Centessa Pharmaceuticals UK Limited

Zespół łamliwego chromosomu X

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku CTH120 u dorosłych mężczyzn z zespołem łamliwego chromosomu X

Badany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:2-[4-[3-(METHYLAMINO)-1-PHENYLPROPOXY]PHENYL]ETHANOL HYDROCHLORIDE
  • Sponsor:Connecta Therapeutics S.L.

Zanik wieloukładowy

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności emrusolminu u pacjentów z zanikiem wieloukładowym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emrusolmin
  • Sponsor:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności RO7268489 w połączeniu z okrelizumabem u osób dorosłych z postępującym stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Uraz rdzenia kręgowego

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności komórek macierzystych z galarety Whartona i stymulacji rdzenia kręgowego u pacjentów z przewlekłym urazem rdzenia kręgowego

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allogeneic viable wharton's jelly-derived mesenchymal stem cells, ex-vivo expanded
  • Sponsor:Fundacio Institut Guttmann

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tadalafilu w poprawie objawów ruchowych u pacjentów we wczesnym stadium choroby Parkinsona

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tadalafil
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Udar niedokrwienny

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tenekteplazy w leczeniu ostrego udaru niedokrwiennego mózgu u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tenecteplase
  • Sponsor:University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Napad

Rekrutacja w toku

Badanie fosforanu pirydoksalu w leczeniu napadów padaczkowych u pacjentów z niedoborem enzymu PNPO

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pyridoxal phosphate
  • Sponsor:Medicure International Inc.

Nerwiakowłókniakowatość+1

Rekrutacja w toku

Badanie leku mirdametinib u niemowląt i małych dzieci do 2 roku życia z nerwiakowłókniakowatością typu 1 i nerwiakówłókniakami splotowymi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Mirdametinib
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Trisomia 21

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku AEF0217 u dorosłych i starszych nastolatków z zespołem Downa

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)3-BENZYLOXY-10,13,17-TRIMETHYL-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-TETRADECAHYDRO-1HCYCLOPENTA[A]PHENANTHRENE-17-YL)ETHAN-1-ONE
  • Sponsor:Aelis Farma

Leukodystrofia

Rekrutacja w toku

Badanie długoterminowej skuteczności guanabenzu u pacjentów z zanikiem istoty białej mózgu rozpoczętym we wczesnym dzieciństwie

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Guanabenz Acetate
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Zespół Guillaina-Barrégo

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające tanruprubart u pacjentów z zespołem Guillaina-Barrégo

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Humanised IgG4 monoclonal antibody against C1Q
  • Sponsor:Annexon Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).