Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 3

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Napady częściowe

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem BHV-7000 u dorosłych z lekooporną padaczką ogniskową

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BHV-7000
  • Sponsor:Biohaven Therapeutics Ltd.

Narkolepsja

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem i tolerancją TAK-861 u pacjentów z narkolepsją z katapleksją (typ 1)

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:N-{(2S,3R)-4,4-Difluoro-1-(2-Hydroxy-2-Methylpropanoyl)-2-[(2,3',5'-Trifluoro[1,1'-Biphenyl]-3-Yl)Methyl]Pyrrolidin-3-Yl}Ethanesulfonamide
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie porównujące skuteczność etanerceptu i metotreksatu u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etanercept
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dazucorilantu u pacjentów z stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dazucorilant
  • Sponsor:Corcept Therapeutics Inc.

Fenyloketonuria

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MZE782 u dorosłych pacjentów z fenyloketonurią

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Maze Therapeutics Inc.

Półpasiec

Rekrutacja w toku

Nieinferiorność odpowiedzi przeciwciał przeciw półpaścowi po frakcyjnej dawce szczepionki VZV‑glycoprotein E + AS01B vs szczepionka VZV‑glycoprotein E u dorosłych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Późna dyskineza

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo NBI-1065890 u dorosłych z dyskinezą tardywną – randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo kontrolowane badanie fazy 2

Badany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Neurocrine Biosciences Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SAR448851 oraz MK‑6240 w porównaniu z placebo u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Florquinitau (18F)
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Padaczka

Rekrutacja w toku

Ocena działania (3S)-3‑amino‑4‑(difluoromethylideno)cyklopenten‑1‑karboksylowego kwasu chlorowodorku (OV329) u pacjentów z epilepsją

Badany lek
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Mivelsiranu u dorosłych z wczesnym stadium choroby Alzheimera z zespołem Down (DS‑AD)

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ALN-961583
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Choroba Huntingtona

Rekrutacja w toku

Badanie fazy III oceniające skuteczność i tolerancję votoplamsu u osób z chorobą Huntingtona

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Votoplam
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena wpływu indapamidu na spowolnienie postępu niepełnosprawności u pacjentów z pierwotną i wtórną postępującą stwardnieniem rozsianym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Indapamide hemihydrate
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).