Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu nerwowego – strona 4

  • 1 406 badań klinicznych
  • 580 rekrutuje
  • 459 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

459 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Otępienie typu alzheimerowskiego88Stwardnienie rozsiane59Choroba Parkinsona57Udar niedokrwienny52Migrena48Miastenia rzekomoporaźna44Glejak niedojrzały41Stwardnienie zanikowe boczne31Dystrofia mięśniowa Duchenne'a28Nerwiak zarodkowy26Nawracająca postać stwardnienia rozsianego21Glejak20Nawracająco-ustępująca postać stwardnienia rozsianego20Napady częściowe19Narkolepsja19Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic18Padaczka18Zaburzenie funkcji poznawczych18Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna17Rdzeniowy zanik mięśni17Znieczulenie17Podpajęczynówkowy krwotok16Bezsenność15Zaburzenie ze spektrum autyzmu15+435

Badania kliniczne: Zaburzenia układu nerwowego

1 406 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 406 badań klinicznych

Miastenia rzekomoporaźna

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji empasiprubartu oraz efgartigimodu alfa u pacjentów z miastenią gravis z przeciwciałami AChR

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Efgartigimod Alfa
  • Sponsor:Argenx

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki immunoglobuliny podskórnej 20% vs dożylnej 10% u pacjentów z CIDP

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human Normal Immunoglobulin
  • Sponsor:Grifols Therapeutics LLC

Nerwiak zarodkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa humanizowanego przeciwciała hu14.18K322A w połączeniu z irinotekanem i temozolomidem u dzieci z neuroblastomą wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Irinotecan

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Ocena bezpieczeństwa i stosowania systemu on-body do domowego podania podskórnego ocrelizumabu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Ocrelizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Dziedziczna paraplegia spastyczna

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności melpida podawanego dolekowo u pacjentów z dziedziczną spastyczną paraplegią typu 50 (SPG50)

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Stwardnienie zanikowe boczne

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji TRCN-1023 podawanego do przestrzeni podpajęczynówkowej u dorosłych osób z stwardnieniem zanikowym bocznym

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Choroba Parkinsona

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie podwójnie zaślepione oceniające skuteczność prasinezumabu dożylnie u pacjentów z chorobą Parkinsona i mutacją GBA w zapobieganiu spadkowi poznawczemu

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Prasinezumab
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a+1

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 2 otwarte, długoterminowe rozszerzenie: bezpieczeństwo i skuteczność ENTR‑601‑45 i ENTR‑601‑44 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:ENTR-601-44
  • Sponsor:Entrada Therapeutics Inc.

Stwardnienie rozsiane

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SUN-627 u pacjentów z nieaktywną postępującą stwardnieniem rozsianym (SPMS/PPMS)

Badany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Stwardnienie rozsiane+1

Rekrutacja w toku

Badanie losowe otwarte oceniające zmiany biomarkerów w płynie mózgowo‑rdzeniowym u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym leczonych tolebrutinibem i rituximabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Region Stockholm – SLSO

Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji DNL952 u dorosłych z późną postacią choroby Pompe

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Denali Therapeutics Inc.

Schizofrenia+1

Rekrutacja w toku

Bezpieczeństwo i tolerancja trospium chloride i xanomeline tartrate (KarXT, KarXT+KarX‑EC) u nastolatków z schizofrenią oraz dzieci i nastolatków z drażliwością w ASD

Badany lekBez placebo
Kraje:RumuniaRumunia
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Trospium Chloride
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu nerwowego”.

Sodium Chloride71 badań klinicznychTemozolomide38 badań klinicznychOcrelizumab33 badania kliniczneRituximab27 badań klinicznychCyclophosphamide24 badania kliniczneParacetamol24 badania kliniczneMethylprednisolone15 badań klinicznychPrednisolone15 badań klinicznychCarboplatin14 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).