Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

ASL Napoli 2 Nord - Ospedale Santa Maria delle Grazie

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via domitiana, 80078 Pozzuoli, Włochy

  • 7 badań rekrutuje
  • Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny · Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

ASL Napoli 2 Nord - Ospedale Santa Maria delle Grazie (Pozzuoli, Włochy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy, Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Nowotwór odbytnicy. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Urologiczna

Centrum medyczne specjalizuje się w zaawansowanych badaniach nad rakiem pęcherza moczowego, koncentrując się na pacjentach, którzy są niekwalifikowani do leczenia cisplatyną lub odmawiają jej stosowania. Badania te mają na celu opracowanie nowych strategii terapeutycznych, które mogą poprawić wyniki leczenia i jakość życia pacjentów.

  • Bezpieczeństwo i tolerancja nowych terapii
  • Porównanie skuteczności różnych kombinacji leków
  • Alternatywne metody leczenia chirurgicznego

Instytucja ta przyczynia się do postępu w dziedzinie onkologii poprzez badania nad nowymi kombinacjami leków, takimi jak durvalumab, tremelimumab i enfortumab vedotin, które mogą stanowić alternatywę dla tradycyjnych metod leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via domitiana80078 PozzuoliWłochy
Rekrutacja w toku
7 badań
Badane schorzenia
8
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PozzuoliWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

10 badań klinicznych

Badanie skuteczności regorafenibu w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego z mutacją RAS po niepowodzeniu pierwszej linii terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aflibercept
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności atezolizumabu, karboplatyny i paklitakselu w leczeniu przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi z dodatnim PD-L1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Badanie skuteczności cetuksymabu, irynotekanu i fluorouracylu u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cetuximab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności kwasu walproinowego z panitumumabem i irynotekanem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego typu dzikiego RAS/BRAF po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności aksytynibu i niwolumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu wstępnym niwolumabem i ipilimumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axitinib
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Badanie skuteczności Panitumumabu i FOLFIRI u pacjentów z nieoperacyjnym lewostronnym rakiem jelita grubego z przerzutami RAS/B-RAF typu dzikiego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Panitumumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności palbocyklibu i fulwestrantu u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2- po leczeniu inhibitorem CDK4/6 i terapią hormonalną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Palbociclib
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności kwasu walproinowego w połączeniu z lekiem złożonym u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją RAS

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa durwalumabu, tremelimumabu i enfortumabu vedotinu u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego niekwalifikujących się do cisplatyny lub odmawiających jej stosowania

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy 3 nad pembrolizumabem i enzalutamidem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enzalutamide
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).