Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Capio La Croix Du Sud

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 52 Chemin De Ribaute, 31130 Quint-Fonsegrives, Francja

  • 14 badań rekrutuje
  • Nowotwór jelita grubego · Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego · Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Capio La Croix Du Sud (Quint-Fonsegrives, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór jelita grubego, Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych, Nowotwór pęcherza moczowego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i Profilaktyka Zakrzepowa

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad tromboprofilaktyką u pacjentów z zaawansowanymi guzami zarodkowymi o dobrym lub pośrednim rokowaniu. Badania koncentrują się na ocenie skuteczności profilaktyki zakrzepowej w zapobieganiu zdarzeniom zakrzepowo-zatorowym u pacjentów z rakiem zarodkowym poddawanych chemioterapii opartej na cisplatynie.

  • Profilaktyka zakrzepowa w guzach zarodkowych
  • Chemioterapia oparta na cisplatynie
  • Zaawansowane nowotwory zarodkowe

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia ryzyka zakrzepowego u pacjentów onkologicznych i opracowania skuteczniejszych strategii profilaktycznych.

Urologia Onkologiczna

Instytut prowadzi zaawansowane badania nad leczeniem raka prostaty wysokiego ryzyka i/lub miejscowo zaawansowanego. Celem jest ocena skuteczności darolutamidu stosowanego przed i po operacji w porównaniu do samej operacji, w kontekście poprawy przeżycia wolnego od progresji.

  • Darolutamid w leczeniu raka prostaty
  • Operacyjne leczenie raka prostaty
  • Zaawansowane terapie onkologiczne

Badania te mają na celu poprawę wyników leczenia pacjentów z rakiem prostaty poprzez integrację nowoczesnych terapii farmakologicznych z tradycyjnymi metodami chirurgicznymi.

Urologia i Litotrypsja

Centrum specjalizuje się w badaniach nad destrukcją kamieni nerkowych za pomocą laseroterapii. Badania koncentrują się na ocenie wpływu furosemidu na wskaźnik fragmentacji kamieni po ureteroskopii giętkiej.

  • Furosemid w litotrypsji
  • Laseroterapia kamieni nerkowych
  • Ureteroskopia giętka

Badania te mają na celu zwiększenie skuteczności procedur litotrypsji i poprawę wyników leczenia pacjentów z kamicą nerkową.

Onkologia Piersi

Instytut prowadzi badania nad leczeniem potrójnie ujemnego raka piersi z resztkową chorobą po neoadiuwantowej chemioterapii. Celem jest ocena skuteczności kapecytabiny w połączeniu z pembrolizumabem w poprawie przeżycia wolnego od inwazyjnej choroby.

  • Kapecytabina i pembrolizumab w raku piersi
  • Neoadiuwantowa chemioterapia
  • Resztkowa choroba nowotworowa

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych w leczeniu agresywnych form raka piersi, zwiększając szanse na długoterminowe przeżycie pacjentek.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
52 Chemin De Ribaute31130 Quint-FonsegrivesFrancja
Rekrutacja w toku
14 badań
Badane schorzenia
20
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Quint-FonsegrivesFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

29 badań klinicznych

Otyłość+2

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne zenagamtide w celu zmniejszenia ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową oraz nadwagą lub otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:POLYPEPTIDE CONSISTING OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR AGONIST AND AN AMYLIN RECEPTOR AGONIST, CONNECTED BY A LINKER WITH 4 GLYCINE RESIDUES, AND CONNECTED TO A C18 FATTY ACID SIDE CHAIN
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie skuteczności budezonidu, glikopironium i formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Budesonide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie durwalumabu z chemioterapią u dorosłych z mięśniowo naciekającym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie stosowania rybocyklibu w leczeniu wspomagającym u pacjentek z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, ujemnym HER2 i pośrednim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności erdafitinibu u chorych z rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym mięśniowym z mutacją FGFR po leczeniu BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Erdafitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie porównujące trifluridynę z tipiracilem i fruquintinibem oraz samą trifluridynę z tipiracilem u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołowym żołądka i przełyku

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fruquintinib
  • Sponsor:Fondation Franc.Cancerologie Digestive

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie skuteczności terapii hormonalnej z darolutamidem, degareliksem i gosereliną u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie nad leczeniem raka jelita grubego II stopnia z użyciem oksaliplatyny, fluorouracylu i kwasu folinowego dla pacjentów z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fluorouracil
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Capecytabina i pembrolizumab u pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi po chemioimmunoterapii i operacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Unicancer

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erdafitynibu w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego z mutacjami FGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Erdafitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór jelita grubego

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności chemioterapii z folinianem wapnia u pacjentów z rakiem jelita grubego po operacji i chemioterapii adjuwantowej z dodatnim ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).