Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Zweryfikowany ośrodekinfo

Francja 14 Rue Paul Gaffarel, 21000 Dijon, Francja

  • 213 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Chłoniak rozlany z dużych komórek B · Idiopatyczne zwłóknienie płuc
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Centre Hospitalier Universitaire De Dijon (Dijon, Francja) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Idiopatyczne zwłóknienie płuc, Małopłytkowość immunologiczna. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia i nowotwory przewodu pokarmowego

W Centre Hospitalier Universitaire De Dijon prowadzone są badania w obszarze nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem raka dróg żółciowych, jelita grubego, odbytu oraz nowotworów z przerzutami. Projekty koncentrują się na ocenie skuteczności nowych połączeń leczenia i na poprawie wyników po leczeniu operacyjnym.

  • Nowotwory dróg żółciowych – ocena nowych strategii leczenia wspomagającego po zabiegu.
  • Rak jelita grubego i rak odbytu – badania nad poprawą skuteczności leczenia przed- i pooperacyjnego.
  • Zaawansowane nowotwory – testowanie terapii ukierunkowanych na wydłużenie czasu bez progresji i zmniejszenie ryzyka nawrotu.

To ważny filar badań klinicznych w Dijon, łączący ocenę nowych terapii z praktycznym poszukiwaniem lepszych schematów leczenia onkologicznego.

Hematologia i choroby układu limfatycznego

W tym ośrodku badane są chłoniaki oraz inne choroby krwi i układu limfatycznego, w tym chłoniak Hodgkina, chłoniak z dużych komórek B i chłoniak strefy brzeżnej. Celem badań jest poprawa odpowiedzi na leczenie i dłuższe utrzymanie remisji.

  • Chłoniak Hodgkina – ocena skuteczności nowych schematów leczenia u świeżo zdiagnozowanych pacjentów.
  • Chłoniaki nawrotowe i oporne – badania nad terapiami dla pacjentów, u których wcześniejsze leczenie nie przyniosło trwałej kontroli choroby.
  • Choroby hematologiczne – poszukiwanie lepszych sposobów wydłużania przeżycia i zmniejszania ryzyka nawrotu.

Profil hematologiczny badań obejmuje zarówno ocenę nowych terapii, jak i porównanie ich z dotychczasowym standardem opieki.

Onkologia skóry i immunoterapia

Duża część aktywności badawczej dotyczy czerniaka oraz innych nowotworów skóry, takich jak rak podstawnokomórkowy, rak płaskonabłonkowy skóry i rak z komórek Merkla. Badania sprawdzają, czy nowe terapie immunologiczne mogą skuteczniej zapobiegać nawrotom i poprawiać kontrolę choroby.

  • Czerniak – ocena leczenia u chorych po operacji oraz w chorobie zaawansowanej.
  • Rak płaskonabłonkowy skóry i rak podstawnokomórkowy – testowanie nowych opcji dla postaci trudnych do leczenia.
  • Immunoterapia – badania nad zwiększeniem skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.

Ten obszar pokazuje silne zainteresowanie ośrodka leczeniem nowotworów skóry przy użyciu nowoczesnych metod immunologicznych.

Kardiologia, zakrzepica i prewencja udarów

Badania w zakresie chorób sercowo-naczyniowych obejmują ostry zespół wieńcowy, migotanie przedsionków, miażdżycę, zakrzepicę żylną oraz udar mózgu. Celem jest ocena nowych strategii zapobiegania zdarzeniom sercowym i krwawieniom oraz poprawa bezpieczeństwa leczenia przeciwzakrzepowego.

  • Choroby sercowo-naczyniowe – badania nad zmniejszeniem ryzyka zawału, udaru i innych powikłań.
  • Zakrzepica i zatorowość płucna – porównywanie obserwacji klinicznej z leczeniem przeciwkrzepliwym.
  • Prewencja wtórna udaru – ocena nowych leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych.

To jeden z najszerszych kierunków badań w Dijon, skoncentrowany na codziennych problemach kardiologicznych i ich powikłaniach.

Pulmonologia i intensywna terapia

Ośrodek prowadzi również badania dotyczące POChP, astmy, śródmiąższowych chorób płuc, nadciśnienia płucnego oraz ciężkich zakażeń układu oddechowego. Projekty mają na celu ocenę skuteczności leczenia i wsparcie pacjentów hospitalizowanych.

  • Przewlekłe choroby płuc – badania nad poprawą funkcji oddechowej i kontroli objawów.
  • Ciężkie zakażenia płuc – ocena leczenia w szpitalnym zapaleniu płuc i zakażeniach związanych z intensywną terapią.
  • Śródmiąższowe choroby płuc – poszukiwanie terapii spowalniających postęp choroby.

W tym obszarze badania łączą ocenę leczenia ostrego z długofalową opieką nad pacjentami z przewlekłymi chorobami oddechowymi.

Okulistyka i obrazowanie medyczne

W Radiologie et Imagerie Médicale Diagnostique et Thérapeutique prowadzone są także badania nad chorobami oczu oraz nad nowymi rozwiązaniami w diagnostyce obrazowej. Dotyczą one m.in. jaskry, obrzęku plamki i oceny środków kontrastowych w rezonansie magnetycznym.

  • Jaskra – ocena metod spowalniania pogarszania widzenia.
  • Obrzęk plamki – badania nad poprawą ostrości wzroku u pacjentów z chorobą siatkówki.
  • Obrazowanie medyczne – testowanie nowych środków kontrastowych i ulepszanie diagnostyki.

Ten profil pokazuje, że ośrodek zajmuje się nie tylko leczeniem, ale też rozwojem narzędzi wspierających trafniejszą diagnostykę.

Choroby zapalne i autoimmunologiczne

Istotna część badań dotyczy chorób autoimmunologicznych i przewlekłych stanów zapalnych, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, zespół Sjögrena, polimialgia reumatyczna oraz zapalenie błony naczyniowej oka. Celem jest poprawa kontroli objawów i ograniczenie potrzeby stosowania leków systemowych.

  • Łuszczyca i atopowe zapalenie skóry – ocena nowych terapii dla chorób skóry o podłożu zapalnym.
  • Zespół Sjögrena i polimialgia reumatyczna – badania nad długoterminową skutecznością i bezpieczeństwem leczenia.
  • Zapalenie błony naczyniowej oka – porównywanie terapii mających utrzymać kontrolę zapalenia.

Badania w tej grupie są ważne dla pacjentów z przewlekłymi chorobami wymagającymi długiej, indywidualnie dopasowanej opieki.

Choroby układu oddechowego, zakażenia i COVID-19

Ośrodek prowadzi liczne projekty dotyczące infekcji wirusowych i bakteryjnych, w tym COVID-19, zakażeń SARS-CoV-2, ciężkiego pozaszpitalnego zapalenia płuc oraz zapalenia płuc związanego z wentylacją mechaniczną. Badania mają na celu ocenę nowych strategii terapeutycznych i poprawę rokowania u chorych hospitalizowanych.

  • COVID-19 – testowanie terapii u pacjentów hospitalizowanych, także z ciężkim przebiegiem.
  • Ciężkie zakażenia bakteryjne – ocena leczenia w zapaleniu płuc i intensywnej terapii.
  • Infekcje wirusowe – badania nad skutecznością nowych schematów przeciwwirusowych.

To ważny obszar badań translacyjnych, łączący potrzeby oddziałów szpitalnych z poszukiwaniem skuteczniejszych metod leczenia zakażeń.

Choroby przewodu pokarmowego, metaboliczne i inne obszary specjalistyczne

W Dijon badane są także choroby zapalne jelit, zaburzenia lipidowe, hemofilia, ciąża wysokiego ryzyka oraz wybrane choroby płuc i układu mięśniowo-szkieletowego. Zakres tych projektów pokazuje szerokie zainteresowanie ośrodka zarówno leczeniem, jak i poprawą jakości życia pacjentów.

  • Choroby zapalne jelit – ocena leczenia prowadzącego do remisji klinicznej.
  • Zaburzenia lipidowe – badania nad obniżaniem triglicerydów i zmniejszeniem ryzyka sercowo-naczyniowego.
  • Hemofilia i ciąża wysokiego ryzyka – projekty ukierunkowane na bezpieczeństwo i zapobieganie powikłaniom.

Tak szerokie portfolio uzupełnia profil Centre Hospitalier Universitaire De Dijon, pokazując wielodyscyplinarne podejście do badań klinicznych.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
14 Rue Paul Gaffarel21000 DijonFrancja
Rekrutacja w toku
213 badań
Badane schorzenia
317
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: DijonFrancja

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

490 badań klinicznych

Otyłość+1

Rekrutacja w toku

Randomizowane badanie placebo‑kontrolowane lenbelintide u dorosłych z otyłością lub nadwagą i chorobą współistniejącą, bez cukrzycy typu 2

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD6234
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Faza 3: badanie mRNA‑4157 i pembrolizumabu versus placebo u pacjentów po całkowitym usunięciu nowotworu niedrobnokomórkowego płuc stadium I

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie survodutide u pacjentów z kompensowaną marskością w przebiegu niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH/MASH)

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie losowe, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BI 456906 w leczeniu NASH u dorosłych z włóknieniem wątroby F2‑F3

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:BI 456906
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim International GmbH

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa molnupirawiru u dorosłych z COVID-19 niehospitalizowanych z wysokim ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Molnupiravir
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Bielactwo+2

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa poworcytynibu u pacjentów z hidradenitis suppurativa, prurigo nodularis lub bielactwem, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach klinicznych

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Povorcitinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Rak przewodu pokarmowego

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku GSK5764227 u pacjentów z zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym nowotworem przewodu pokarmowego po wcześniejszym leczeniu

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GSK5764227
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tulisokibartu u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tulisokibart
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).