Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Hestia Duran I Reynals

Zweryfikowany ośrodekinfo

Hiszpania Avinguda de la Granvia de l'hospitalet 199-203, 08908 Lospitalet de Llobregat, Hiszpania

  • 8 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy · Szpiczak plazmocytowy
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Amyloidoza łańcuchów lekkich (AL)

Centrum medyczne specjalizuje się w badaniach nad amyloidozą łańcuchów lekkich (AL), koncentrując się na zaawansowanych stadiach tej choroby. Dzięki innowacyjnym badaniom klinicznym, instytucja dąży do poprawy jakości życia pacjentów poprzez ocenę skuteczności nowych terapii.

  • Ocena skuteczności nowych terapii
  • Bezpieczeństwo długoterminowe
  • Redukcja śmiertelności

Badania prowadzone w centrum mają na celu nie tylko zrozumienie mechanizmów choroby, ale także opracowanie skutecznych metod leczenia, które mogą znacząco wpłynąć na przeżywalność pacjentów z zaawansowaną amyloidozą AL.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Avinguda de la Granvia de l'hospitalet 199-20308908 Lospitalet de LlobregatHiszpania
Rekrutacja w toku
8 badań
Badane schorzenia
22
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Lospitalet de LlobregatHiszpania

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

20 badań klinicznych

Badanie wpływu precemtabart tocentecan w porównaniu z kombinacją leków u pacjentów z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Nowotwór płuca złośliwy+2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności tarlatamabu u osób z rozległym stadium małego komórkowego raka płuca, u których choroba postępuje po wcześniejszym leczeniu i u pacjentów w słabszym stanie ogólnym.

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Rak wątrobowokomórkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa atezolizumabu i bewacyzumabu u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym z wysokim ryzykiem nawrotu choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Fundacio De Recerca Clinic Barcelona-Institut D’Investigacions Biomediques August Pi I Sunyer

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pirtobrutynibu z rytuksymabem u dorosłych pacjentów z łagodną postacią chłoniaka z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pirtobrutinib
  • Sponsor:Fundacion Geltamo

Badanie skuteczności cetuksymabu w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego po progresji w pierwszej linii terapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Gruppo Oncologico Dell'Italia Meridionale

Badanie skuteczności zanubrutinibu i obinutuzumabu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym małych limfocytów, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Badanie skuteczności aksytynibu i niwolumabu u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym po leczeniu wstępnym niwolumabem i ipilimumabem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Axitinib
  • Sponsor:Consorzio Oncotech

Nowotwór piersi+2

Rekrutacja w toku

Badanie nad pembrolizumabem i paklitakselem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi z wysokim poziomem naciekających limfocytów w guzie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Badanie odstawienia pertuzumabu i trastuzumabu u pacjentek z HER2‑dodatnim przerzutowym rakiem piersi przy kontrolowanej chorobie, według ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pertuzumab
  • Sponsor:Fundacion Para El Fomento De La Investigacion Sanitaria Y Biomedica De La Comunitat Valenciana

Badanie stosowania cemiplimabu u pacjentów z zaawansowanym postępem nowotworem płaskonabłonkowym skóry.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fundacio Institut D'Investigacio Biomedica De Bellvitge IDIBELL

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania decytabiny, cedazurydyny oraz wenetoklaksu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Glejak niedojrzały

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności Optune z temozolomidem i pembrolizumabem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym.

Zarejestrowany lek
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Novocure GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).