Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Istituto Oncologico Veneto

Zweryfikowany ośrodekinfo

Włochy Via Gattamelata 64, 35128 Padwa, Włochy

  • 155 badań rekrutuje
  • Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca · Nowotwór piersi · Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Płuc

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad nowotworami płuc, koncentrując się na niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC). Badania obejmują innowacyjne terapie, takie jak przeciwciała monoklonalne i terapie celowane, które mają na celu poprawę przeżywalności pacjentów.

  • Przeciwciała anty-TIGIT i anty-PD-L1
  • Monoterapia Dato-DXd
  • Immunoterapia w zaawansowanym NSCLC

Badania te przyczyniają się do lepszego zrozumienia mechanizmów oporności na leczenie oraz identyfikacji biomarkerów predykcyjnych.

Onkologia Przewodu Pokarmowego

Instytut specjalizuje się w badaniach nad nowotworami przewodu pokarmowego, w tym rakiem jelita grubego i rakiem żołądka. Celem jest opracowanie skuteczniejszych terapii adjuwantowych i neoadjuwantowych, które mogą poprawić wyniki leczenia chirurgicznego.

  • Adjuwantowa terapia w raku jelita grubego
  • Immunoterapia w raku żołądka
  • Nowe kombinacje leków w raku przełyku

Badania te mają na celu zwiększenie przeżywalności pacjentów oraz zmniejszenie ryzyka nawrotu choroby.

Onkologia Ginekologiczna

Centrum prowadzi badania nad nowotworami ginekologicznymi, w tym rakiem szyjki macicy i rakiem endometrium. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii immunologicznych i celowanych.

  • Immunoterapia w raku szyjki macicy
  • Terapie celowane w raku endometrium

Innowacyjne podejścia terapeutyczne mają na celu poprawę jakości życia pacjentek oraz zwiększenie skuteczności leczenia.

Onkologia Urologiczna

Instytut specjalizuje się w badaniach nad nowotworami urologicznymi, w tym rakiem pęcherza moczowego i rakiem nerki. Badania te obejmują nowe kombinacje leków oraz terapie immunologiczne.

  • Immunoterapia w raku pęcherza moczowego
  • Terapie celowane w raku nerki

Badania te mają na celu opracowanie bardziej skutecznych strategii leczenia, które mogą poprawić wyniki kliniczne pacjentów.

Onkologia Skóry

Centrum prowadzi badania nad nowotworami skóry, w tym czerniakiem. Badania te koncentrują się na ocenie skuteczności nowych terapii immunologicznych oraz kombinacji leków celowanych.

  • Immunoterapia w czerniaku
  • Kombinacje leków celowanych w czerniaku

Badania te mają na celu zwiększenie przeżywalności pacjentów oraz poprawę jakości życia poprzez bardziej spersonalizowane podejście do leczenia.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Via Gattamelata 6435128 PadwaWłochy
Rekrutacja w toku
155 badań
Badane schorzenia
165
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: PadwaWłochy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

409 badań klinicznych

Rak trzustki przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad przeżyciem pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki leczonych atebimetinibem w połączeniu z gemcytabiną i paclitaksellem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie sotorasibu, panitumumabu i kombinacji leków FOLFIRI u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS p.G12C bez wcześniejszego leczenia.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Faza III badanie u pacjentów z przerzutowym ruwowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1: rilvegostomig + chemioterapia vs pembrolizumab + chemioterapia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie zanzalintinibu w porównaniu z everolimusem u pacjentów z wcześniej leczonym nowotworem neuroendokrynnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Everolimus
  • Sponsor:Exelixis Inc.

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Ocena skuteczności indywidualnego doboru chemioterapii na podstawie ekspresji genów u młodych kobiet z wczesnym hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad ifinatamab deruxtecan i kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu deruxtekanu w porównaniu z terapią hormonalną z inhibitorami CDK4/6 u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+ HER2-niskim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GLSI-100 (GP2 + molgramostim) u pacjentów z rakiem piersi z dodatnim HER2/neu po terapii trastuzumabem

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sargramostim
  • Sponsor:Greenwich LifeSciences Inc.

Badanie fazy 3 nad dostarlimabem jako terapią sekwencyjną po chemioradioterapii u dorosłych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Zarejestrowany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dostarlimab
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).