Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöR

Zweryfikowany ośrodekinfoSzybki kontakt

Niemcy Kriegsbergstrasse 60, Mitte, 70174 Stuttgart, Niemcy

  • 61 badań rekrutuje
  • Chłoniak rozlany z dużych komórek B · Ostra białaczka limfocytowa · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöR (Stuttgart, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Chłoniak rozlany z dużych komórek B, Ostra białaczka limfocytowa, Ostra białaczka szpikowa, Nowotwór pęcherza moczowego. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Choroby oczu

Klinika okulistyczna w Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöR prowadzi badania mające na celu ocenę nowoczesnych metod leczenia schorzeń siatkówki.

  • zwyrodnienie plamki żółtej typu mokrego
  • ostra niezakrzepowa okluzja tętnicy centralnej siatkówki
  • krwawienie pododmałkowe pochodzące od AMD
  • witrektomia połączona z podskórnym podanie TPA

W ramach projektów testowane są terapie anty‑VEGF oraz procedury chirurgiczne, aby zwiększyć liczbę pacjentów odzyskujących dobrą ostrość widzenia i ograniczyć ryzyko powikłań.

Choroby hematyczne i limfatyczne

Oddział onkologii hematologicznej w szpitalu skupia się na ocenie skuteczności nowych leków immunomodulujących w leczeniu chłoniaków.

  • klasyczny chłoniak Hodgkina w stadium wczesnym niekorzystnym
  • klasyczny chłoniak Hodgkina nawrotny lub oporny
  • duży chłoniak B‑komórkowy (DLBCL)
  • ALK‑pozytywny duży chłoniak komórkowy (ALCL)
  • chłoniak limfocytowy z cechami pośrednimi

Głównym celem jest ustalenie, czy nowatorskie kombinacje, takie jak glofitamab w połączeniu z polatuzumabem, mogą zapewnić lepsze wyniki niż standardowe schematy leczenia.

Nowotwory

Zespół neuro‑onkologii prowadzi badania nad trudnymi do leczenia nowotworami mózgu i rdzenia kręgowego, szukając alternatywnych opcji terapeutycznych dla pacjentów niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii.

  • pierwotny środkowy układu nerwowego chłoniak (PCNSL)
  • wysokograniczny chłoniak B‑komórkowy z przemieszczeniami MYC/BCL2/BCL6
  • chłoniak z przewlekłym stanem zapalnym
  • chłoniak z dodatkiem EBV

Badania mają na celu opracowanie praktycznego schematu terapii MTR², który będzie skuteczny i tolerowany przez starszych pacjentów.

Choroby układu nerwowego

Dział neurologii współpracuje z onkologią, aby łagodzić neurologiczne działania uboczne intensywnej chemioterapii, w szczególności neuropatię obwodową.

  • neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią (CIPN)
  • zaburzenia czucia po leczeniu nowotworów

W jednym z badań oceniano, czy podanie naturalnego preparatu może zmniejszyć ryzyko wystąpienia neuropatii stopnia II i wyższego o co najmniej 35 %.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Kriegsbergstrasse 60, Mitte70174 StuttgartNiemcy
Rekrutacja w toku
61 badań
Badane schorzenia
89
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: StuttgartNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

95 badań klinicznych

Badanie porównujące iwonescimab z bewacyzumabem w połączeniu z chemioterapią FOLFOX u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Summit Therapeutics Inc.

Miażdżyca

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ laroprovstatu na zmniejszenie ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycową chorobą układu krążenia lub wysokim ryzykiem jej wystąpienia

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Laroprovstat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności PQ Grass u dzieci i młodzieży z sezonowym alergicznym nieżytem nosa wywołanym pyłkami traw

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Desloratadine
  • Sponsor:Allergy Therapeutics (UK) Limited

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Skuteczność i bezpieczeństwo divarasibu, pembrolizumabu i nivolumabu u pacjentów po operacyjnym usunięciu nie‑drobnokomórkowego raka płuca KRAS G12C, stadium II‑III

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Divarasib
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Cukrzyca typu 2

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elecoglipronu w połączeniu z dapagliflozinem u dorosłych z cukrzycą typu 2 i upośledzoną czynnością nerek

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD5004
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABBV-706 w porównaniu z kombinacją leków u dorosłych pacjentów z nawracającym/lepkoodpornym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Badanie fazy 3 Rinatabart Sesutecan + bevacizumab jako podtrzymanie u pacjentek z nawrotem raka jajnika wrażliwego na platynę po drugiej linii chemioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Genmab A/S

Badanie wpływu enfortumab vedotin i pembrolizumab na zachowanie pęcherza u pacjentów z mięśniowo-naciekałym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Skuteczność teclistamabu w połączeniu z kombinacją leków (bortezomib, lenalidomid, dexamethason, daratumumab) u pacjentów z szpiczakiem mnogim do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie sacituzumabu tirumotecanu w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka pęcherza moczowego u pacjentów po wcześniejszym leczeniu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie stosowania AMO959, lutetu (177Lu) wipiwotydy teksetanu oraz enzalutamidu lub abirateronu u dorosłych z przerzutowym rakiem prostaty z obecnością białka PSMA.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Novartis Pharma AG
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).