Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Studienpraxis Urologie Susan Feyerabend MD Tilman Todenhoefer MD PhD GbR

Zweryfikowany ośrodekinfo

Niemcy Steinengrabenstrasse 17, 72622 Nürtingen, Niemcy

  • 17 badań rekrutuje
  • Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny · Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy · Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Studienpraxis Urologie Susan Feyerabend MD Tilman Todenhoefer MD PhD GbR (Nürtingen, Niemcy) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny, Nowotwór gruczołu krokowego przerzutowy, Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, Nowotwór prostaty. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia urologiczna i nowotwory układu moczowego

W Studienpraxis Urologie Susan Feyerabend MD Tilman Todenhoefer MD PhD GbR prowadzi się liczne badania w obszarze nowotworów układu moczowego, ze szczególnym uwzględnieniem raka pęcherza moczowego, raka urotelialnego i chorób związanych z nawrotem lub rozsiewem choroby. Celem tych projektów jest ocena skuteczności nowych terapii oraz poprawa wyników leczenia u osób z chorobą zaawansowaną lub oporną na standardowe postępowanie.

  • Badania nad rakiem pęcherza moczowego, nieinwazyjnym rakiem pęcherza i zaawansowanym rakiem urotelialnym
  • Ocena nowych terapii łączonych w celu poprawy przeżycia wolnego od zdarzeń i odpowiedzi na leczenie
  • Projekty dotyczące pacjentów z chorobą nawrotową, oporną lub z przerzutami

To ważny filar badań klinicznych w tej placówce, łączący rozwój leczenia z praktycznymi potrzebami pacjentów onkologicznych.

Rak prostaty i terapia hormonalna

Duża część aktywności badawczej koncentruje się na raku prostaty, w tym postaciach metastatycznego raka opornego na kastrację oraz hormonosensytywnego raka prostaty. Badania obejmują zarówno osoby wcześniej leczone, jak i pacjentów na wcześniejszych etapach choroby, a ich celem jest sprawdzenie, czy nowe strategie mogą skuteczniej spowalniać postęp nowotworu i wydłużać kontrolę choroby.

  • Rak prostaty w postaci opornej na kastrację i wrażliwej na hormony
  • Ocena terapii ukierunkowanych na szlaki hormonalne i naprawę DNA
  • Badania nad poprawą przeżycia wolnego od progresji radiologicznej oraz przeżycia całkowitego

W tym obszarze badania skupiają się na porównywaniu nowych schematów leczenia z terapiami stosowanymi standardowo, aby znaleźć bardziej skuteczne opcje dla chorych z zaawansowaną chorobą.

Immunoterapia i leczenie skojarzone

W ośrodku prowadzone są także badania nad immunoterapią i terapiami skojarzonymi, obejmujące zarówno nowotwory układu moczowego, jak i inne zaawansowane guzy lite. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy połączenie różnych mechanizmów działania może zwiększyć skuteczność leczenia i poprawić trwałość odpowiedzi.

  • Badania nad połączeniami immunoterapii z leczeniem celowanym lub hormonalnym
  • Ocena skuteczności terapii u chorych z chorobą zaawansowaną lub przerzutową
  • Poszukiwanie lepszych opcji dla pacjentów z ograniczonymi możliwościami standardowego leczenia

Takie projekty pomagają lepiej zrozumieć, które kombinacje mogą przynieść największą korzyść kliniczną w trudnych do leczenia nowotworach.

Choroby pęcherza i leczenie dopęcherzowe

Istotny nurt badań dotyczy chorób pęcherza moczowego, zwłaszcza nieinwazyjnego raka pęcherza o wysokim ryzyku nawrotu oraz przypadków opornych na dotychczasowe leczenie. Celem tych badań jest poprawa kontroli choroby, ograniczenie nawrotów i znalezienie skuteczniejszych metod dla pacjentów, u których standardowe postępowanie nie przynosi oczekiwanych efektów.

  • Nieinwazyjny rak pęcherza wysokiego ryzyka
  • Ocena nowych terapii dopęcherzowych i skojarzonych
  • Badania nad poprawą odsetka całkowitych odpowiedzi oraz czasu wolnego od choroby

Ten obszar ma szczególne znaczenie dla pacjentów, u których celem jest zachowanie narządu przy jednoczesnym skutecznym leczeniu nowotworu.

Badania nad biomarkerami i opornością na leczenie

Część projektów skupia się na biologii choroby, w tym na czynnikach genetycznych, mechanizmach oporności i cechach biologicznych nowotworów. Takie badania pomagają lepiej dopasować leczenie do profilu pacjenta oraz zrozumieć, dlaczego niektóre nowotwory rozwijają się mimo terapii.

  • Ocena znaczenia mutacji genetycznych i zaburzeń naprawy DNA
  • Badania nad opornością na leczenie w raku prostaty i raku urotelialnym
  • Rozwój bardziej precyzyjnych, spersonalizowanych strategii terapeutycznych

Dzięki temu ośrodek uczestniczy nie tylko w testowaniu nowych terapii, ale także w pogłębianiu wiedzy o biologii nowotworów.

Zaawansowane nowotwory lite poza urologią

Oprócz chorób urologicznych w badaniach pojawiają się także inne nowotwory lite, takie jak rak płuca, rak jelita grubego, rak wątroby i nowotwory głowy oraz szyi. Celem tych projektów jest sprawdzenie, czy nowe terapie mogą poprawić przeżycie i kontrolę choroby u pacjentów z zaawansowanym stadium nowotworu.

  • Rak płuca, rak jelita grubego, rak wątroby i rak głowy i szyi
  • Ocena skuteczności leczenia u pacjentów z chorobą zaawansowaną lub przerzutową
  • Poszukiwanie nowych opcji terapeutycznych dla trudnych klinicznie przypadków

Tego typu badania poszerzają profil badawczy placówki poza urologię, zachowując nacisk na nowoczesne leczenie onkologiczne.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Steinengrabenstrasse 1772622 NürtingenNiemcy
Rekrutacja w toku
17 badań
Badane schorzenia
16
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: NürtingenNiemcy

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

42 badania kliniczne

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie adjuwantowe datopotamab deruxtecan w połączeniu z rilvegostomig u pacjentów z wysokiego ryzyka inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie fazy III oceniające BNT324, docetaxel i prednison u pacjentów z przerzutowym, opornym na castrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:BioNTech SE

Badanie stosowania JNJ-78278343 i doketakselu w porównaniu z doketakselem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności inawalozibu i enzalutamidu u pacjentów z przerzutowym rakem prostaty opornym na kastrację.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie izalontamabu brengitecan w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie u pacjentów z przerzutowym rakiem nabłonkowym dróg moczowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności JNJ-78278343 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację po wcześniejszym leczeniu

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:JNJ-78278343
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie saruparibu w połączeniu z radioterapią i terapią antyandrogenową u mężczyzn z rakiem prostaty wysokiego ryzyka z mutacją BRCA

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone Acetate
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności erdafitinibu u chorych z rakiem pęcherza moczowego nieinwazyjnym mięśniowym z mutacją FGFR po leczeniu BCG

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Erdafitinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Rak z komórek nerkowych

Rekrutacja w toku

Badanie belzutifanu i XL092 w porównaniu z kabozantynibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkokomórkowym po wcześniejszej terapii uzupełniającej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Belzutifan
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie oceniające skuteczność datopotamabu deruxtekan z karboplatyną lub cisplatyną w porównaniu z gemcytabiną z karboplatyną lub cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie porównujące ifinatamab deruxtecan i Docetaksel u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Codeine Phosphate
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).