Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Terebelska 57/65, 21-500 Biała Podlaska, Polska

  • 12 badań rekrutuje
  • Nowotwór piersi · Przewlekła białaczka limfocytowa · Chłoniak limfocytowy z małych komórek B
  • Dorośli pacjenci

O specjalizacjach

Wojewodzki Szpital Specjalistyczny W Bialej Podlaskiej (Biała Podlaska, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Nowotwór piersi, Przewlekła białaczka limfocytowa, Chłoniak limfocytowy z małych komórek B, Mielofibroza. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Onkologia Hematologiczna

Centrum medyczne prowadzi zaawansowane badania nad chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym, koncentrując się na pacjentach z nawrotowym lub opornym na leczenie agresywnym chłoniakiem. Badania te mają na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii, takich jak MEN1703 w połączeniu z glofitamabem.

  • Chłoniak B-komórkowy
  • Bezpieczeństwo i tolerancja terapii
  • Aktywność przeciwnowotworowa

Badania te przyczyniają się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych, które mogą poprawić wyniki leczenia pacjentów z trudnymi do leczenia formami chłoniaka.

Onkologia Nerkowa

Instytut specjalizuje się w badaniach nad rakiem nerkowokomórkowym, analizując skuteczność kombinacji leków takich jak tivozanib i nivolumab. Celem jest poprawa przeżycia wolnego od progresji u pacjentów, którzy przeszli wcześniejsze terapie z użyciem inhibitorów punktów kontrolnych.

  • Rak nerkowokomórkowy
  • Kombinacje leków
  • Przeżycie wolne od progresji

Badania te mają na celu wprowadzenie bardziej skutecznych opcji leczenia dla pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki.

Onkologia Płuc

Centrum prowadzi badania nad niedrobnokomórkowym rakiem płuca, oceniając bezpieczeństwo i skuteczność nowych terapii, takich jak THIO w połączeniu z cemiplimabem. Celem jest opracowanie bardziej efektywnych metod leczenia dla pacjentów z zaawansowanym stadium choroby.

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca
  • Bezpieczeństwo i tolerancja
  • Skuteczność terapii

Badania te mogą prowadzić do nowych standardów leczenia, które poprawią jakość życia pacjentów z rakiem płuca.

Onkologia Przewodu Pokarmowego

Instytut bada trombocytopenię indukowaną chemioterapią u pacjentów z nowotworami przewodu pokarmowego, oceniając skuteczność romiplostimu w poprawie tolerancji na pełne dawki chemioterapii.

  • Trombocytopenia indukowana chemioterapią
  • Nowotwory przewodu pokarmowego
  • Skuteczność romiplostimu

Badania te mogą prowadzić do lepszych wyników leczenia i zmniejszenia ryzyka powikłań związanych z chemioterapią.

Onkologia Układu Limfatycznego

Centrum koncentruje się na przewlekłej białaczce limfocytowej i małych chłoniakach limfocytowych, badając nowe terapie takie jak pirtobrutinib w porównaniu do standardowych opcji leczenia.

  • Przewlekła białaczka limfocytowa
  • Nowe terapie
  • Porównanie skuteczności

Badania te mogą przyczynić się do wprowadzenia bardziej skutecznych i bezpiecznych opcji leczenia dla pacjentów z tymi schorzeniami.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Terebelska 57/6521-500 Biała PodlaskaPolska
Rekrutacja w toku
12 badań
Badane schorzenia
25
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: Biała PodlaskaPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

31 badań klinicznych

Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Baxdrostat
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem niwolumabu i kombinacji leków u pacjentów z nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie ziftomenibu z wenetoklaksem, azacytydyną lub kombinacją daunorubicyny i cytarabiny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową z mutacją NPM1 lub reorganizacją KMT2A

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Kura Oncology Inc.

Niewydolność serca+1

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu CDR132L na serce u pacjentów z niewydolnością serca z obniżoną frakcją wyrzutową i przerostem lewej komory

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Badanie Amivantamab + FOLFIRI vs Cetuksymab/Bevacizumab + FOLFIRI u pacjentów z nawracającym rakiem jelita grubego bez mutacji KRAS/NRAS i BRAF

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie kliniczne APG-2575 w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej lub chłoniaka z małych limfocytów u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa saruparibu z camizestrantem u dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi i ujemnym HER2

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zanidatamabu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi HER2-dodatnim po leczeniu trastuzumab deruxtecanem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Badanie porównujące pirtobrutinib i ibrutinib u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem z małych limfocytów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Loxo Oncology Inc.

Badanie nad THIO i cemiplimabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Maia Biotechnology Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lasofoxifenu i abemacyklibu u kobiet i mężczyzn z zaawansowanym rakiem piersi z mutacją ESR1

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib

Badanie nad dostosowaniem leczenia ibrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Janssen Cilag International
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).