Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Taiho Oncology Inc.
Sponsor

Taiho Oncology Inc.

Stany Zjednoczone 101 Carnegie Center Suite 300, 08540-6231, Stany Zjednoczone

O specjalizacjach

Taiho Oncology Inc. prowadzi badania kliniczne między innymi w schorzeniach takich jak: Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca, Zespół mielodysplastyczny, Przewlekła białaczka mielomonocytowa, Ostra białaczka szpikowa.

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne tego sponsora – na początku te, do których trwa rekrutacja.

Schorzenie
Kraj
Miasto
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

15 badań klinicznych

Przewlekła białaczka mielomonocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności ASTX030 (azacytydyna, cedazurydyna) u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi, białaczką mielomonocytową lub ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Ostra białaczka szpikowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie kontynuacyjne z zastosowaniem decytabiny i cedazurydyny (ASTX727) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym lub przewlekłą białaczką mielomonocytową

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad futibatinibem i fulwestrantem u pacjentów z złośliwymi guzami litymi, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu futibatinibu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością zipalertinibu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Digoxin
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności zipalertynibu w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IB-IIIA z rzadkimi mutacjami EGFR po operacji

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie sposobu przyswajania i przetwarzania substancji [14C]zipalertinib u zdrowych mężczyzn w wieku dorosłym

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:[14C]ZIPALERTINIB
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Ostra białaczka szpikowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania decytabiny, cedazurydyny oraz wenetoklaksu u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B+4

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i działaniem tolinapantu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami i chłoniakami.

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tolinapant Lactate
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Zespół mielodysplastyczny

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek zawierających decytabinę i cedazurydynę (ASTX727) u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym niskiego lub pośredniego-1 ryzyka

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Nowotwór bliżej nieokreślony

Nie rekrutuje

Badanie fazy 2 nad futibatinibem w połączeniu z terapią opartą na przeciwciałach PD-1 u pacjentów z guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Rak przejściowokomórkowy+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności futibatinibu i pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, którzy nie mogą otrzymać leczenia platyną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Futibatinib
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Cholangiocarcinoma

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności futibatinibu u pacjentów z zaawansowanym cholangiocarcinoma z fuzjami lub przestawieniami FGFR2

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Futibatinib
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Prowadzisz badanie kliniczne?

Dzięki naszej platformie Twoje badania będą lepiej widoczne, a pacjenci łatwiej znajdą Twój ośrodek.

Dołącz teraz →
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).